芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA具有超敏的優(yōu)點(diǎn)：

檢測(cè)方法為陣列成像。陣列成像涉及對(duì)陣列中的每個(gè)孔進(jìn)行檢測(cè)以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此，開(kāi)發(fā)了一種圖像分析軟件，該軟件首先創(chuàng)建一個(gè)陣列的“掩模”，以定義孔定位和邊界進(jìn)行檢測(cè)。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像，以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對(duì)于陣列的熒光圖像，當(dāng)進(jìn)行多重檢測(cè)時(shí)，會(huì)生成微球群體或微球亞群的熒光強(qiáng)度直方圖。直方圖中的峰值自動(dòng)識(shí)別并用于確定微球群體。 4）數(shù)字化高敏ELISA芯片，微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測(cè)！微型數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快

結(jié)核病活動(dòng)期的高靈敏篩查方案：針對(duì)結(jié)核桿菌***早期細(xì)胞因子表達(dá)極低的特點(diǎn)，芯棄疾芯片通過(guò)超敏數(shù)字ELISA技術(shù)（檢測(cè)限0.2pg/mL）實(shí)現(xiàn)IL-6、IL-18等標(biāo)志物的精細(xì)檢測(cè)。在活動(dòng)性結(jié)核患者中，血清IL-6水平***高于潛伏***組（中位數(shù)12.5pg/mLvs.1.8pg/mL，p<0.01），聯(lián)合VEGF（>30pg/mL）與IP-10（>150pg/mL）檢測(cè)可提高診斷特異性至98%。芯片支持連續(xù)監(jiān)測(cè)（每周1次），動(dòng)態(tài)追蹤***響應(yīng)（如抗結(jié)核***4周后IL-6下降>50%提示有效），誤診率從傳統(tǒng)方法的15%降至5%以下。在耐藥結(jié)核篩查中，芯片可檢測(cè)利福平耐藥相關(guān)蛋白（rpoB突變），指導(dǎo)個(gè)體化用***案，***成功率提升30%。陣列單分子數(shù)字ELISA精密度超多重檢測(cè)芯片節(jié)省耗材成本，21 項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材，適合大規(guī)模篩查與研究。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品；應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

參考原理：通過(guò)量化異常水平的生物標(biāo)志物來(lái)檢測(cè)新生疾病過(guò)程是診斷和治干預(yù)的關(guān)鍵，以在出現(xiàn)繼發(fā)性臨床癥狀之前進(jìn)行干預(yù)。蛋白質(zhì)和核酸生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證已成為生物制藥研究、靶向臨床研究設(shè)計(jì)以及早期疾病診斷追求的主要驅(qū)動(dòng)力。1–4由于蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物提供了比核酸更多的下游信息內(nèi)容，因此它們可能作為臨床決策工具具有比較大的潛力。5據(jù)估計(jì)，人類蛋白質(zhì)組來(lái)源于超過(guò)20,000個(gè)基因，且循環(huán)中有超過(guò)4000種分泌蛋白。6,7這些分泌蛋白中不到十分之一（375種）可以通過(guò)蛋白質(zhì)測(cè)定技術(shù)可靠地測(cè)量。6在這些可測(cè)量的蛋白質(zhì)中，幾乎有一半（171種）已由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的診斷測(cè)試，8個(gè)指出了蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物對(duì)人類健康的重要性。

微量樣本超多重檢測(cè)芯片：亞pg級(jí)靈敏度與高通量的協(xié)同創(chuàng)新，微量樣本超多重檢測(cè)芯片突破傳統(tǒng)技術(shù)限制，單通道**多設(shè)計(jì)21個(gè)檢測(cè)區(qū)，單個(gè)芯片并聯(lián)8-16個(gè)**通道，檢測(cè)速度達(dá)288-336測(cè)試/小時(shí)，性能媲美化學(xué)發(fā)光技術(shù)，靈敏度達(dá)亞pg級(jí)別。其“省樣本、省耗材、省空間”優(yōu)勢(shì)***：5μl微量進(jìn)樣適配稀缺樣本，21項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材降低成本，桌面式掃描儀節(jié)省實(shí)驗(yàn)室空間。在**普查中，該芯片可同時(shí)篩查29種肺*標(biāo)記物，篩選特異性>80%的組合（如CEA、SA、CA242），提高早期診斷準(zhǔn)確性；在炎癥因子檢測(cè)中，對(duì)IL-1β、IL-6等低豐度細(xì)胞因子的檢測(cè)線性范圍寬泛，為疾病早期***篩查提供了高效解決方案，尤其適合大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查與個(gè)體化醫(yī)療中的多因子分析。超多重檢測(cè)芯片亞 pg 級(jí)靈敏度，5μl 微量進(jìn)樣，適合房水、眼淚等微量樣本檢測(cè)。

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景：適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

將約5cm長(zhǎng)的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒，然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒，在水中洗滌5分鐘，然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時(shí)間對(duì)孔深的影響。如果孔太深，則每個(gè)孔中沉積多個(gè)微珠。井口密封性被破壞；如果井口太淺，則無(wú)法將微球保留在井內(nèi)，且觀察到加載效率較差。對(duì)于單個(gè)微球而言，井口深度of3.25±0.5μm是比較好的，同時(shí)保持良好的密封性。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，人人都用能得起的單分子檢測(cè)；微型數(shù)字ELISA靈敏度

POCT 芯片搭配小型化設(shè)備，即時(shí)檢測(cè) hs-cTnT 等指標(biāo)，為急診救治提供快速數(shù)據(jù)支持。微型數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快

   芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列（圖1C）我們稱之為單分子陣列（SiMoA）——可以分離和檢測(cè)單個(gè)酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個(gè)酶的動(dòng)力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測(cè)單個(gè)酶的能力來(lái)檢測(cè)用酶標(biāo)記的單個(gè)蛋白質(zhì)分子。在這個(gè)單分子免疫測(cè)定的第一步（圖1A)，在微球（直徑μm）上形成一個(gè)三明治抗體復(fù)合物，結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記，如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測(cè)定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品，蛋白質(zhì)的比值分子（以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物）與微球的比例很小（通常小于1：1)，因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布，導(dǎo)致單個(gè)微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如，如果在(3000個(gè)分子）的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì)，并且在200，000個(gè)微球上進(jìn)行標(biāo)記，則珠子，然后，。無(wú)法檢測(cè)到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)（例如，平板閱讀器）的標(biāo)簽，因?yàn)闊晒馊玖嫌擅糠N酶生成的產(chǎn)物擴(kuò)散到一個(gè)大卵試驗(yàn)體積（通常為)，并進(jìn)入其中需要數(shù)十萬(wàn)種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號(hào)背景。微型數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快