超微量分光光度計注意事項：
1、Micro Drop超微量分光光度計應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2、使用Micro Drop超微量分光光度計前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，甲醛檢測儀以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。性能穩定超微量分光光度計紫外檢測
Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。當使用微量，半微量或者超微量的比色皿時，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達檢測器。而透明的比色皿會讓那些沒有透過樣本的光也到達檢測器，這樣會導致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測不準確。
當檢測的波長為紫外區域時（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿，但是即使質量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長的紫外光透過，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的。
一般單光束的分光光度計都會推薦相配的比色皿，而許多比色皿生產廠家都有嚴格的質控來保證比色皿的性能而不用在換比色皿時需要校準，這些比色皿都可以用在本產品上。
北京雙檢測模式超微量分光光度計試用熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區光源。
Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein BCA檢測類型：
BCA是一種通過比色來檢測非純蛋白的濃度的方法，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測，以及那些在紫外區域含有吸收光雜質的蛋白的濃度檢測。BCA法需要在蛋白定量前構建一個標準曲線。
BCA法是檢測Cu+1離子的方法，在堿性環境下，Cu＋2離子會被蛋白還原為Cu+1離子。兩個聯喹啉二羧酸BCA分子和一個Cu+1離子會形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長的吸光值為基線，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。
常規檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1，檢測濃度范圍為0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。當使用基座檢測時，推薦使用4μl樣品和80μlBCA試劑。
微量檢測使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測蛋白濃度范圍從0.01mg/ml至0.20mg/ml。要準備足夠的樣品來做基座檢測，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產廠家的說明來準備標準品和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環境溫度一致。
Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein Lowry檢測方式：
Lowry法是蛋白與硫酸銅在堿性環境下反應形成銅-蛋白復合物。Folin－Ciocalteu試劑可以有效的還原銅復合物，產生與蛋白量成比例的藍色產物。檢測該藍色產物在650nm處的吸光值，并在405nm處做基線校正，計算得出蛋白的濃度。試驗中使用的試劑可以從多個廠家購買。與其他比色法一樣，Lowry法進行蛋白定量檢測前也需要構建一個標準曲線。
推薦使用20μl的蛋白樣品和100μl Lowry試劑來做反應。在Micro Drop上可以檢測的樣品濃度范圍為0.20mg/ml到4mg/ml。
按照試劑盒生產廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中，每個樣品的處理時間及環境溫度一致?？梢詮脑噭┖猩a廠家購買用于構建標準曲線的蛋白標準品（BSA）。
Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。
Micro Drop基座檢測空白循環：
我們建議把空白對照當成樣品來檢測，這樣可以確認儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運行空白循環：
1. 軟件中打開將進行的操作模式，把空白對照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點擊空白檢測來進行空白對照檢測并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對照到基座上，把它當成樣品一樣來檢測，點擊檢測，結果應該是差不多為一水平線，吸光
值變化應不超過0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進行上面的操作，直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個樣品之間進行空白檢測，但我們建議在檢測多個樣品時，比較好每30min進行一次空白檢測。
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據的基本原理。青海國產超微量分光光度計試用
MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自動調整。性能穩定超微量分光光度計紫外檢測
熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。
主要區別如下：
1、熒光分光光度計有兩個單色器，而一般紫外可見分光光度計只有一個單色器。
2、熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分布的，而紫外可見分光光度計是成一條直線的。
3、熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區光源，鎢燈或鹵鎢燈作為可見光區的光源。
4、熒光分光光度計的比色皿是四壁均為光學面，而紫外可見分光光度計*為兩面為光學面。
性能穩定超微量分光光度計紫外檢測
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