生物指示劑成品檢測項目與標準方法 芽孢含量測定 方法:超聲洗脫(驗證洗脫效率≥80%)→系列稀釋→傾注平板培養(48h計數)。 標準:實測值需在標稱值的50%~150%范圍內(如標稱1×10? CFU,允許5×10?~1.5×10?)。 D值驗證 存活曲線法:至少5個時間點滅菌(如121℃下2/4/6/8/10分鐘),線性回歸計算斜率。 接受標準:D值批間差異≤±20%(如D???℃=1.5分鐘,允許1.2~1.8分鐘)。 培養液性能測試 促生長試驗:接種≤100 CFU標準菌株,培養后需100%生長。 抑制性測試:添加中和劑(如硫代硫酸鈉)后不影響微生物復蘇。您的脈動真空滅菌柜真的達標了嗎?壓力蒸汽滅菌生物指示劑合規性測試
環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數方法之芽孢洗脫后梯度稀釋和制備計數平皿 將該試管轉移至生物安全柜中,于旋渦混勻儀上旋渦30s,用移液槍吸取1mL芽孢懸液,加入到另一根含有9mL含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水的試管中,記為10-2,按照該方法依次稀釋至10-3、10-4(稀釋級別按制造商提供的芽孢數量而定)。 取芽孢數在30cfu/mL-300cfu/mL的稀釋級別的試管(10-4)震蕩30s,每支稀釋管平行制備2個平皿,每皿加1mL菌懸液,注入15mL-20mL溫度不超過45℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養基(TSA)。等待瓊脂凝固后,倒置于30℃-35℃培養箱中培養48h-72h后計數。東北生物指示劑應用技巧如何確保滅菌過程中的微生物被完全殺滅?泰林生物指示劑通過強抵抗力微生物直接反映滅菌效果。
生物指示劑常見問題與解決方案 Q1:培養后培養基顏色變化不明顯,如何判斷? 可能原因: 滅菌徹底(真陰性)。 培養基失效(如蒸發過多或儲存不當)。 解決方案: 同步培養未滅菌的陽性對照(應變黃),確認培養基有效性。 Q2:生物指示劑培養后變渾濁但顏色未變黃? 可能原因: 雜菌污染(如操作不當)。 培養液成分不穩定。 解決方案: 重復實驗,嚴格無菌操作。 Q3:自含式生物指示劑按壓后無液體釋放? 可能原因: 產品損壞或設計缺陷。 解決方案: 更換新批次生物指示劑,聯系供應商。
生物指示劑芽孢計數方法 2020版《中國藥典》指出,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標。 《藥品GMP指南》生物指示劑的應用中指出,實驗室在接受商品化生物指示劑時,應進行微生物數量測定。那么,生物指示劑的總芽孢數是如何確定的呢? 相關法規要求生物指示劑入廠總芽孢數復核要求樣品數不少于4個最小單位,應按照制造商提供的方法進行計數。因不同滅菌形式選用的指示微生物存在差異,對應的計數方法操作也存在很多不同,泰林生物生物指示劑經過嚴謹的方法學驗證,可以給用戶提供高效的入廠芽孢計數方法。藥企干熱滅菌驗證:150-180℃耐受載體,12個月超長保質期。
生物指示劑選型(根據不同的滅菌方式和滅菌條件選擇適合的生物指示劑) 在滅菌驗證中,選擇合適的生物指示劑(BI)是確保滅菌效果的關鍵步驟。以下是生物指示劑選型的詳細指南,包括微生物選擇、結構類型選擇、關鍵參數考量等方面的內容: 1. 根據滅菌方式選擇指示微生物 不同的滅菌方式需要選擇不同耐受性的指示微生物 2. 根據滅菌對象的物理狀態選擇結構類型 液體滅菌:如培養基、注射劑等液體滅菌時,建議選擇懸液式生物指示劑,可模擬液體內部的滅菌狀態。 固體滅菌:如織物、敷料等固體材料滅菌時,建議選擇片式或自含式生物指示劑。 3. 根據滅菌程序的關鍵參數選擇 物理F0值(FPhy):需知曉滅菌程序的物理F0值,選擇生物指示劑的生物F0值(FBio)應與之匹配。例如,若滅菌程序的FPhy值為13min,可選擇FBio值在13.1~16.7min之間的生物指示劑。 D值:D值表示在特定條件下殺滅90%微生物所需的時間。不同滅菌方式對D值有不同的要求,如常壓過氧化氫生物指示劑的D值應≥1.5分鐘,真空過氧化氫生物指示劑需≥1.8分鐘。泰林生物指示劑的Tyvek?特衛強透析材料,滿足過氧化氫穿透要求。購買生物指示劑合規性測試
口罩生產線EO滅菌:300片/包紙片式包裝,高效匹配連續生產節奏。壓力蒸汽滅菌生物指示劑合規性測試
過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數方法 過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數—操作方法?隨機抽取需檢驗批次生物指示劑 4片(支)與相關物品一并放入安全柜中,用酒精棉擦拭外表面,通風15min以上,后續操作如下:特別提醒:不可將指示劑進行紫外照射,否則會造成計數結果偏低!!! 01芽孢洗脫 在生物安全柜中,取出生物指示劑載體,分別放置于無菌試管中,向試管中加入 10 mL無菌純化水,于渦旋混勻儀上震蕩2min,轉移至超聲波清洗機中,設置頻率為40KHz,處理15min,將該試管記為10-1。 特別提醒:不要將多片載體放置到一個容器中進行洗脫,載體相互堆疊可能影響洗脫效果,造成計數結果偏低。壓力蒸汽滅菌生物指示劑合規性測試