泰林GM200總有機碳分析儀基于薄膜電導原理設計:通過蠕動泵抽取試樣,使用化學試劑注射泵定量添加酸試劑和氧化劑,隨后將樣品分為兩路并行處理。其中一路樣品在紫外燈和氧化劑的協同作用下,將有機物完全氧化為二氧化碳,用于檢測總碳(TC);另一路樣品則不經氧化處理,直接作為背景檢測無機碳(IC)。兩路樣品通過膜過濾模塊將二氧化碳傳遞至內循環系統,再經二氧化碳傳感器測量電導率變化,最終依據公式TOC=TC–IC計算總有機碳濃度值。該儀器適用于半導體行業工藝用水監測,確保晶圓清洗等環節的水質純度;在制藥行業,用于純化水和注射用水的在線檢測,保障藥品生產合規性;在環保和市政領域,則支持污水和飲用水的實時監測,幫助城市水務系統優化管理。泰林SSE-10000固體燃燒裝置可對塑料,土壤等固體樣品進行測試,也可對蔗糖,高鹽溶液等液體樣品進行測試。廣西壯族自治區制藥TOC
泰林 GM2000 總有機碳分析儀適用于制藥用水和飲用水的檢測;制藥行業清潔驗證;生物化工領域對產品中TOC的控制;環保監測行業對污水廢水的檢測等。該儀器采用薄膜電導的檢測原理。采用蠕動泵抽取試樣,通過化學試劑注射泵定量添加酸試劑和氧化劑后將樣品分為兩路。一路經過紫外燈和氧化劑的共同作用下將樣品中的有機物完全氧化成二氧化碳,另一路則不經氧化,將樣品本身含有的總無機碳作為背景。兩路樣品通過膜過濾模塊將二氧化碳傳遞至內循環,再經二氧化碳傳感器檢測其電導率變化。根據公式:TOC=TC-IC,然后計算得到樣品中總有機碳的濃度。 中國澳門TOC檢測GM2000采用薄膜電導法原理,可用于制藥用水和飲用水的檢測、清潔驗證、以及廢污水的檢測。
可用于檢測制藥工業中純化水、注射用水和高純水中總有機碳的濃度;也可用于半導體行業、電廠、科研單位、制藥行業、化工行業等超純水TOC的檢測。DI1500作為離線檢測儀器,采用直接電導的檢測原理。水樣進入儀器后分成相同流量的兩路,其中一路通過延遲線圈進入電導傳感器,檢測IC,另一路通過螺旋石英玻璃管,并在紫外燈的照射下將水中有機物氧化分解為二氧化碳,進入電導傳感器檢測TC。總有機碳可通過這個差值計算得到:TOC = TC–IC。完成后廢液通過蠕動泵,從排液管排出。
泰林HTY-CT1000S總有機碳分析儀集成10英寸高清觸控屏與高性能工控機,無需外接電腦即可獨立運行。單機存儲容量超100萬條檢測數據,USB接口便捷導出歷史記錄,支持長期水質數據存檔與歷史趨勢比對。遠程參數控制功能實現從樣品進樣、高溫氧化、數據采集到報告生成的全程自動化,減少人工干預需求。在環境監測領域,泰林HTY-CT1000S為河流、湖泊的有機污染評估提供關鍵依據;在工業污水管控中,實時監測化工園區排放水體的TOC濃度變化,輔助企業優化污水處理工藝。在市政給排水系統中,泰林通過該設備建立動態水質數據庫,連續追蹤水源地至供水管網的水質變化。通過污染源解析與周期性趨勢分析,幫助水務部門預判管網腐蝕風險,優化絮凝劑投加策略及濾池反沖洗周期。泰林本地化技術服務團隊提供設備運維支持,確保城市供水安全管理的持續性與可靠性。泰林DC200總有機碳分析儀可以用于半導體行業內工藝用水監測;制藥行業內純化水、注射用水監測。
泰林HTY-DI1500-OL的電子簽名與審計追蹤模塊嚴格遵循FDA 21 CFR Part 11法規要求,操作記錄全流程可追溯,滿足GMP對數據完整性的強制規定。在制藥行業,泰林HTY-DI1500-OL為注射用水(WFI)系統提供不間斷水質屏障,實時預警有機物濃度波動,保障無菌藥品生產合規性;在半導體領域,其對超純水系統TOC的分鐘級響應能力,可監控晶圓清洗工藝中0.1ppb級污染物變化,避免精密器件生產風險。泰林通過本地化服務網絡,為上述場景提供快速技術支持,成為高端制造業水質安全管控的關鍵基礎設施。泰林DC200總有機碳分析儀維護成本低,無需試劑耗材,日常維護簡單。環保TOC檢測精度
泰林DI1500-OL總有機碳分析儀可在線監測制藥工業中純化水、注射用水和高純水中TOC濃度。廣西壯族自治區制藥TOC
泰林 HTY-DI1500 總有機碳(TOC)分析儀以多項關鍵優勢,成為制藥、電子等高潔凈領域水質檢測的優異設備。 在維護便捷性方面,儀器采用無試劑、無載氣的純物理檢測模式,徹底擺脫傳統化學分析的耗材依賴,只需定期自助更換紫外燈及蠕動泵管等少數部件,大幅降低運維成本與操作復雜度,尤其適合高頻次檢測場景。 在檢測穩定性上,其展現出優異的重現性與超長校準穩定期。通過精密流路設計與智能溫控技術,確保每次檢測的條件一致性,配合動態檢測技術與專業算法,數據重復性誤差控制在 ±2% 以內,即便長期連續運行,校準周期仍可延長至常規設備的 2-3 倍,有效減少停機校準頻次。 在合規性與服務支持層面,儀器通過CMC 認證(浙制 01010455 號),計量資質專業可靠;同時提供完整的IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)驗證服務,滿足 GMP 及 21 CFR PART 11 等國內外藥品生產質量管理規范對計算機化系統的驗證要求,從硬件到軟件全流程保障檢測數據的合規性與可追溯性。廣西壯族自治區制藥TOC