泰林隔離器符合國家藥監局核查中心《細胞治療產品生產檢查指南》要求。隔離器是細胞治療產品生產的常見設備，是無菌生產的必要條件。泰林的細胞制備隔離器是專門用于細胞產品制備，并滿足GMP無菌化生產要求的密閉式集成化操作系統，可代替傳統GMP實驗室，集成細胞分離、激活、修飾、擴增、觀察、收集分裝等功能設備，并為細胞產品提供持續的無菌操作環境。包括全過程A級潔凈環境、一鍵式正負壓操作模式切換、立體式H2O2消毒、數據實時監控可追溯、21天長時間無菌環境維持等功能，可完美適配《指南》要求。泰林生物智能控制平臺確保隔離器操作便捷性和數據可追溯性。北京QC隔離器

氣流優化設計——泰林生物隔離器的效率引擎。依托計算機流體力學（CFD）模擬分析，泰林生物對隔離器艙體氣流結構進行深度優化：通過無死角垂直層流設計，實現氣流均勻分布，排殘時間較傳統設備大幅縮短；配合紊流/層流模式切換（硬艙體為層流，負壓系列為紊流），能夠適配不同工藝需求。例如，HTY硬艙體層流隔離器在無菌灌裝中維持動態A級環境，STI軟艙體隔離器在無菌測試中通過垂直層流保護關鍵操作區域，氣流優化技術不僅提升了潔凈度，更通過減少殘留物質滯留，為高頻高強度生產檢測場景提供高效支撐。合成熱室隔離器采購泰林生物隔離器符合國家藥監局核查中心《細胞治療產品生產檢查指南》要求。

泰林生物NP/ENP系列負壓隔離器主要制藥、化妝品、生物制品研究和理化科學實驗等研究。依托紊流氣流設計，通過高壓排風機持續運作，該隔離器可以在工作區域內構建穩定的負壓環境，有效阻斷內外空氣交叉污染風險，為操作人員與實驗環境提供雙重安全保障。NP系列負壓隔離器安裝于普通環境，ENPTN系列負壓隔離器安裝于防爆環境-防爆等級Ⅱ BT4.。泰林生物NP/ENP系列負壓隔離器可滿足制藥工業中最高標準的防護需求，為操作者提供OEB5保護等級(OEL<1ug/m3)。為適配多樣化的工藝需求，該系列采用定制化設計理念，支持根據客戶具體操作場景配置不同規格的手套操作端口、半身服或機器人等密閉操作組件，來實現密閉條件下的各類操作。

智能化控制——泰林生物隔離器的數智化大腦。泰林生物隔離器搭載依據GAMP5設計的智能化控制系統，采用WIN CC操作界面與人機工程學交互邏輯，支持多級權限管理、電子簽名、審計追蹤及數據備份還原功能，完全符合GMP、FDA 21CFR Part11等國內外數據合規要求。系統新增過氧化氫濃度、載氣露點等8項監測參數，實時采集并可視化展示滅菌過程關鍵數據，配合無菌檢查信息管理系統，實現從“操作控制”到“數據追溯”的全流程數智化，為醫藥企業的質量審計與工藝優化提供可靠數據支撐，是泰林生物“智能+合規”的技術標簽。隔離器對于保持藥品的無菌至關重要，泰林生物為制藥企業提供系統性隔離器定制解決方案。

泰林生物作為國內微生物檢測與環境控制領域領頭企業，30年來深耕無菌藥品研發、生產及質量控制系統解決方案，從2001年研制出國內首臺無菌隔離器投入中檢院使用，至今已經累計向國內外醫藥客戶交付近2000套隔離器設備。泰林生物與國內生命科學領域合作伙伴保持緊密合作，積極布局高活性原料藥（API）生產、ATMP藥物研發和制備、藥品質量控制等領域，致力于探索數智化實驗室解決方案，構建泰林特色生命科學產業生態系統，秉匠心鑄就優品質，重口碑煉成好服務，敢創新推動行業發展。泰林生物為制藥企業提供個性化隔離器整體解決方案。合成熱室隔離器采購

泰林生物隔離器在保證靈活性的前提下有較高的人體舒適度，提高可操作性。北京QC隔離器

VHPS滅菌技術——泰林生物隔離器的關鍵競爭力。泰林隔離器搭載自主研發的集成式VHPS（汽化過氧化氫）滅菌系統，通過創新汽化結構與智能控制邏輯，實現過氧化氫濃度與飽和度的精確調控：既保障6-log級嗜熱脂肪芽孢桿菌殺滅能力（殺滅率≥99.9999%），又嚴格抑制冷凝，確保滅菌重現性。實驗艙滅菌時間較傳統方案縮短40%，傳遞艙耗時壓縮至原1/3，配合過氧化氫濃度監測功能（通風后殘留＜1ppm），為無菌檢測、細胞制備等場景提供“快速、徹底、穩定”的滅菌支持，是泰林隔離器區別于傳統設備的關鍵技術壁壘。北京QC隔離器