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醫療檢測用數字ELISA超敏檢測

來源: 發布時間:2025-01-04

創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA

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在前列腺切除術后患者中,能夠準確量化PSA水平的能力,即使在非常低的濃度(<300fM或10pg/mL)下,也應提供如果PSA水平升高,早期提示復發17,29。圖4顯示PSA水平使用數字ELISA在30名接受治理性前列腺切除術且術后至少6周采集血液的患者血清中進行測量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商業檢測限采用PSA數字ELISA(圖3A)對全血清樣本進行稀釋1:4后測定,成功檢測到所有30例患者中PSA,濃度范圍為14fg/mL至9.4pg/mL,平均濃度為1.5pg/mL。需要進一步的臨床研究來確定在RP患者中測量PSAfg/mL水平的診斷益處。 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,超敏檢測,理論可達飛克級;醫療檢測用數字ELISA超敏檢測

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只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質測量領域面臨的挑戰:醫學上相關的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質生物標志物敏感和特異性測量的基礎。然而,傳統的免疫分析技術在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足,這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統免疫分析方法——包括酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、化學發光和電化學發光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質譜,但這些方法的數據表明其成功有限。非常規方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權衡,例如程序較長或無法提供定量答案。
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我們繼續在兩個關鍵領域改進SiMoA技術。首先,在兩個關鍵領域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標記的敏感性(圖2)可以檢測蛋白質,如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區分抗體-抗原結合事件和非特異性結合復合物。其次,我們簡化了檢測的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數字ELISA有可能促進疾病的早期診斷和治理。

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品基本原理同somoa類似,

技術開創性領頭產品:simoa單分子蛋白檢測技術;

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品參考simoa原理;Simoa®由現任于哈佛大學醫學院的DavidWalt教授作為科學創始人于2007年創立。DavidWalt是美國的工程院,藝術院和醫學院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術以封面文章的形式發表在《NatureBiotechnology》上,此技術開始為大眾所知并引起業界轟動。 每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對酶標記物進行數字檢測的線性動態范圍由區分“開啟”和“關閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時,泊松統計表明,只有統計學上有效果的群體珠子是指含有零和一個酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數量會超過泊松分布計數活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統計表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統計法將活性珠子的數量轉換為檢測到的酶的數量 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產品, 極速檢測,快至15min能完成 的ELISA檢測!生物實驗室數字ELISA精密度

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我們如何做到?單分子技術的小型化、POCT化?二維有序的陣列化:全球唯二技術路線;我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測方案,創新性芯片改進,使得大部分檢測反應過程,都能在芯片上實現;自有發明專/實用新型產品:已申請十幾個單分子相關發明專/實用新型;

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