抗體篩選芯片：高效正交配對的關鍵工具，抗體篩選芯片在單通道內以3×6、4×5等排列方式預設18-21個抗體檢測區(qū)域，支持288-336次測試/小時的高通量篩選，成為抗體開發(fā)領域的高效平臺。其**優(yōu)勢在于“多、快、省”：單通道多指標檢測能力滿足多種抗體配對同時測試，5μl微量吸樣適配珍稀臨床樣本，同一份樣本可測試不同抗體配對，***降低實驗成本。在IL-6抗體篩選案例中，8個捕獲抗體與8個標記抗體的49種配對*需1小時即可完成初步篩選，快速鎖定特異性與靈敏度合格的組合。該芯片適用于疾病初篩中標記物的正交配對篩選，尤其適合**困難場景下的交叉反應測試，如眼內房水病原體檢測，為抗體工程與精細醫(yī)療提供了高效的篩選工具，加速高親和力抗體的開發(fā)進程。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，微量樣本可同時測2-4個指標；！哪些是數(shù)字ELISA芯片

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

我們繼續(xù)在兩個關鍵領域改進SiMoA技術。首先，在兩個關鍵領域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標記的敏感性（圖2）可以檢測蛋白質，如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結合事件和非特異性結合復合物。其次，我們簡化了檢測的物流。然而，即使在目前的形式下，我們相信數(shù)字ELISA有可能促進疾病的早期診斷和治理。 哪些是數(shù)字ELISA芯片單分子陣列化技術通過微米級結構與二次流原理，穩(wěn)定捕獲磁珠，構建 “芯片實驗室” 模式。

抗體配對篩選的成本與效率優(yōu)化，抗體篩選芯片通過高密度檢測區(qū)設計與微量樣本技術，大幅降低抗體開發(fā)的時間與物料成本。傳統(tǒng)方法中，49種抗體配對需多次實驗，耗時數(shù)天且消耗數(shù)百微升樣本；而芯片技術*需1小時、5μl樣本即可完成初步篩選，成本降低70%以上。其單通道多指標并行檢測能力，支持不同反應條件（如pH、溫度）的同步測試，快速篩選出比較好配對組合。在**標志物抗體開發(fā)中，該芯片可同時評估親和力、特異性與交叉反應性，加速診斷試劑盒的研發(fā)進程，尤其適合初創(chuàng)企業(yè)與科研機構的高效篩選需求，推動抗體工程從試錯性實驗向精細化篩選轉型。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品

手動版數(shù)字ELISA產(chǎn)品

8孔芯片，使用更靈活、低成本；移液槍手動操作，常規(guī)熒光顯微鏡檢測，

低成本檢測，用時更短（15min），試劑用量更低

超敏：芯棄疾.數(shù)字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案，將檢測結果二維化，使用成像方式，可精確量檢測區(qū)多少個微球載體上發(fā)生免疫反應，具有陽性熒光信號，理論可達fg級；使用常規(guī)ELISA試劑，測試IL-6等演示指標，也可輕松達到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)10微升樣本，2-4項指標） 數(shù)字 ELISA 芯片采用高透光基底與表面涂層，減少非特異性吸附，提升磁珠捕獲效率。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品；應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。生物實驗室、醫(yī)學實驗室常見問題：多指標（如細胞因子）要檢測多次；常規(guī)檢測方法（ELISA、化學發(fā)光）等，不能進行多重檢測；同一個樣本要測試多個指標，就得測試多次，即增加成本、時間，也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；先進新型的單分子檢測方法的普及版；每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；
芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品，人人都用能得起的單分子檢測；單分子免疫檢測數(shù)字ELISA價格

芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品，超敏檢測，常規(guī)試劑可輕松達到0.2pg！哪些是數(shù)字ELISA芯片

參考原理：血液中單個蛋白質分子的檢測有助于識別許多新的診斷性蛋白質標記物。我們報告了一種同時檢測數(shù)百至數(shù)千個單獨蛋白質分子的方法，該方法能夠檢測到非常低濃度的蛋白質。蛋白質被捕獲在顯微珠上，并用酶標記，每個顯微珠上有一個或零個酶標記的蛋白質。通過將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應室，單個蛋白質可以通過熒光想象檢測到。通過單化這些陣列中的分子，~10-20種酶可以在100μL（~10?19M）中檢測到。單個基于酶標記的分子酶聯(lián)免疫吸附試驗（數(shù)字ELISA)能夠檢測血清中臨床相關的蛋白質，其濃度（<10?15M）遠低于傳統(tǒng)ELISA3-5。數(shù)字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術的患者血清中檢測到前列腺特異性抗原，比較低至14fmol/mL（0.4fmol）。

哪些是數(shù)字ELISA芯片