心臟組織微流控芯片（HoC）是一種先進的OoC，它模仿了服用劑型或特定藥物分子后人類心臟的整體生理學。使用該芯片已經觀察到一些不良反應。Mathur等人在2015年證明了動物試驗不足以估計測試藥物分子相對于人體的確切藥代動力學和藥效學。為此，微流控芯片技術在心血管疾病研究，心血管相關藥物開發，心臟毒性分析以及心臟組織再生研究中起著至關重要的作用。Sidorov等人于2016年創建了一個I-wired HoC。他們檢測到心肌收縮，這是通過倒置光學顯微鏡測量的。此外，工程化的3D心臟組織構建體（ECTC）現在能夠在正常和患病條件下復制心臟組織的復雜生理學。圖1C顯示了心臟組織微流控芯片的示意圖，其中上層由心臟上皮細胞組成，下層由心臟內皮細胞組成。兩層都被多孔膜隔開。它還包括有助于抽血的真空室。微流控芯片技術用于液體活檢。河南微流控芯片之PI柔性器件

美國Caliper Life Sciences公司Andrea Chow博士認為，微流控技術的成功取決于技術上的跨界聯合、技術和應用，這三個因素是相關的。他說：“為形成聯合，我們嘗試了所有可能達到一定復雜性水平的應用。從長遠且嚴密的角度來對其進行改進，我們發現了很多無需經過復雜的集成卻有較高使用價值的應用，如機械閥和微電動機械系統（MEMS）。改進的微流控技術，一般用于蛋白或基因電泳，常常可取代聚丙烯酰胺凝膠電泳。進一步開發的微流控芯片可用于酶和細胞的檢測，在開發新prescription面很有用。安徽微流控芯片設計微米級微流控芯片通過電鏡觀測確保結構精度，適用于液滴分散與單分子分析。

微流控芯片的未來發展與公司技術儲備：面對微流控技術向集成化、智能化發展的趨勢，公司持續投入三維多層流道加工、芯片與微納傳感器/執行器的異質集成，以及生物相容性材料創新。在技術儲備方面，已突破10μm以下尺度的納米流道加工（結合電子束光刻與納米壓印），為單分子DNA測序芯片奠定基礎；開發了基于形狀記憶合金的微閥驅動技術，實現芯片內流體的主動控制；儲備了可降解聚合物（如聚乳酸-羥基乙酸共聚物，PLGA）微流控芯片工藝，適用于體內植入式檢測設備。未來，公司將聚焦“芯片實驗室”全集成解決方案，推動微流控技術在個性化醫療、環境監測、食品安全等領域的深度應用，通過持續創新保持在微納加工與生物傳感芯片領域的技術地位。

微流控芯片的組成：微流控芯片由主體芯片、流體控制模塊、信號采集模塊和外部控制模塊組成。主體芯片是一個微通道網絡，由微流道、微閥門、微泵等構成；流體控制模塊負責流體的輸入、輸出和控制；信號采集模塊用于采集傳感器的信號；外部控制模塊用于控制芯片的操作。微流控芯片的特點：尺寸小：微流控芯片的尺寸通常為毫米級或更小，體積小巧，便于集成和攜帶。快速高效：微流控芯片能夠實現快速混合、傳輸和分離微流體，反應速度快，效率高。靈活可控：微流控芯片可以通過控制微閥門、微泵等實現對微流體的精確控制和調節。低成本：與傳統的實驗室設備相比，微流控芯片具有成本低廉的優勢，節省了實驗室的成本和資源。利用微流控芯片對糖尿病做檢測。

生物芯片表面親疏水涂層工藝的精細控制：親疏水涂層是調節微流控芯片內流體行為的關鍵技術，公司通過氣相沉積、溶液涂覆及等離子體處理等方法，實現表面接觸角在30°-120°范圍內的精細調控（精度±2°）。在液滴生成芯片中，疏水涂層流道配合親水微孔，可實現單分散液滴的穩定生成，液滴尺寸變異系數<5%；在細胞培養芯片中，親水性表面促進細胞貼壁，結合梯度涂層設計實現細胞遷移方向控制，用于腫瘤細胞侵襲研究。涂層材料包括全氟聚醚（PFPE）、聚二甲基硅氧烷（PDMS）及親水性聚合物，通過表面能匹配與化學接枝技術，確保涂層在酸堿環境（pH2-12）與有機溶劑中穩定存在超過200小時。該技術解決了復雜流道內流體滯留、氣泡形成等問題，提升了芯片在生化反應、藥物篩選等場景中的可靠性，成為微納加工領域的核心競爭力之一。微流控芯片定制方案。西藏微流控芯片廠家現貨

深硅刻蝕結合親疏水涂層，制備高深寬比微井 / 流道用于生化反應與測序。河南微流控芯片之PI柔性器件

腎臟組織微流控器官芯片（KoC）：傳統方法或常規方法的局限性，例如細胞功能和生理學的變化或不適當，使得腎單位的病理生理學研究不準確且容易出錯。相比之下，與微流控技術的集成已被證明可以產生更好和更精確的結果。KoC基本上是通過將腎小管細胞與微流控芯片技術相結合來制備的。它主要用于評估腎毒性。在臨床前階段能篩查出2%的失敗藥物，利用微流控技術能在臨床階段后檢測出約20%的失敗藥物。這證明了使用KoC在單個微型芯片上研究人類腎單位的合理性。河南微流控芯片之PI柔性器件