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來源: 發(fā)布時間:2025-07-08

品系名稱:UOX(高尿酸小鼠)品系編號:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術(shù)在C57BL/6]小凰基礎(chǔ)上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3,構(gòu)建自發(fā)高尿酸血癥的小鼠模型,純合小鼠表現(xiàn)出嚴(yán)重的高尿酸血癥和尿酸腎病,基因純合小鼠可存活并可育,可以作為人類高尿酸血癥及其相關(guān)腎病的動物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作,完成了初步數(shù)據(jù)驗證。數(shù)據(jù)顯示,血尿酸水平穩(wěn)定是理想高尿酸動物模型。應(yīng)用領(lǐng)域:高尿酸血癥、痛風(fēng)。常州卡文斯實驗鼠供應(yīng)體系完善,可快速響應(yīng)國內(nèi)外科研機構(gòu)的緊急需求。廣西銷售鼠生物凈化

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品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J


統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白,是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達(dá),SNCA點突變或者二倍體都會導(dǎo)致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體,阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能,導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導(dǎo)下表達(dá)突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時,一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴(yán)重的運動表型,表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進(jìn)行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積,且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的,尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征,但發(fā)病時間較晚,在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。

應(yīng)用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。 山東裸鼠胚胎卡文斯實驗鼠的基因編輯模型高效,助力生命科學(xué)領(lǐng)域突破性研究。

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小鼠特性體型小,發(fā)育成熟時體重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,長有19根長長的觸須,耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖,尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質(zhì)鱗片。(大約200片鱗片)毛色因品系品種而異常見有:白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。


近年來,基因工程技術(shù)不斷實現(xiàn)突破,以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術(shù)得到了普遍運用,使實驗鼠大規(guī)模生產(chǎn)成為可能,快速推動了實驗鼠行業(yè)發(fā)展進(jìn)程。與發(fā)達(dá)國家相比,我國實驗鼠市場起步較晚,還處于發(fā)展早期,隨著國內(nèi)實驗鼠企業(yè)培育技術(shù)逐漸成熟、產(chǎn)品種類愈加豐富,市場國產(chǎn)化率正在提升。

基于CRISPR/Cas9技術(shù),我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設(shè)計系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術(shù)、高效的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)和基于云端的測序結(jié)果自動化分析體系;具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術(shù)。特點:簡單——只需提供基因ID或序列快速—— 快50個工作日提供Founder小鼠,全年提供全程服務(wù)高效——特有的技術(shù),實現(xiàn)單基因、多基因敲除,條件性敲除,大片段(例如整個外顯子區(qū)域或者lncRNA)敲除,DNA片段定點敲入(包括定點突變、GFP等標(biāo)簽Tag的敲入)卡文斯實驗鼠的微生物學(xué)檢測涵蓋細(xì)菌、病毒、寄生蟲等指標(biāo)。

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由于與人類基因有99%的相似性,小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經(jīng)系統(tǒng)、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解,那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型?與人類和其他哺乳動物一樣,小鼠也會患有免疫、內(nèi)分泌、神經(jīng)、心血管、骨骼和其他復(fù)雜生理系統(tǒng)方面的疾病,例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術(shù)對小鼠進(jìn)行基因編輯,從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進(jìn)行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠,就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面,糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏病(舞蹈癥)和焦慮癥方面都建立了相應(yīng)的小鼠模型。現(xiàn)如今,美國的杰克遜實驗室(JacksonLaboratory)已經(jīng)向全世界分發(fā)了2700種實驗鼠,而這些實驗鼠所首的疾病模型,正在幫助全世界的科學(xué)家進(jìn)一步研究那些與人類息息相關(guān)的疾病。常州卡文斯實驗鼠配套提供詳細(xì)遺傳背景和飼養(yǎng)指南。福建UOX小鼠應(yīng)用

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實驗鼠是目前應(yīng)用較為廣闊的一種實驗動物,在探尋基因基礎(chǔ)功能、疾病發(fā)病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手術(shù)造模或術(shù)后給藥觀察的過程中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口,導(dǎo)致實驗無法進(jìn)行,這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如:大鼠術(shù)后傷口被抓撓舔舐?縫線被咬破?小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定?燙傷后傷口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物?小鼠創(chuàng)面應(yīng)用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉?小鼠對藥膏味道敏感一直舔食?大鼠術(shù)后啃咬傷口縫線(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐?廣西銷售鼠生物凈化

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