隨著科研倫理管理體系的逐步完善，實驗動物研究對于3R原則（替代、減少、優化）的遵循已成為科研實踐的重要組成部分。潮新生物在動物模型服務中高度重視倫理合規與動物福利，所有動物實驗均獲得正式倫理批復，并在動物處理、麻醉鎮痛、造模手術、觀察周期等各環節實施人道干預。我們支持小樣本多時點設計、單動物多測試平臺復用策略，幫助研究者在保證數據質量的前提下減少動物使用數量。對于某些可通過替代方法進行驗證的實驗內容，如組織形態評估或行為參數比對，我們亦可提供歷史數據查詢與標準參考支持。通過這些機制，我們不僅保障實驗合規性，也為研究者提升科研項目的道德可接受度與評審通過率創造了條件。所有動物實驗遵循倫理審批流程與標準化操作規范。癲癇模型（EP）神經系統與精神類模型詢價

隨著代謝與神經功能耦合機制的逐步揭示，潮新生物也在動物模型平臺中引入代謝參數監測服務，協助研究者構建“腦-內分泌-行為”一體化研究框架。我們支持高脂飲食、高糖水攝入等代謝干擾模型與焦慮、認知、抑郁等行為測試聯合實施，可評估代謝性炎癥對神經功能的長期影響。同時配套空腹血糖、胰島素耐受、糖耐量測試與腦組織脂代謝相關基因（如PPARγ、GLUT1）表達分析等指標，適合開展糖尿病性認知障礙、肥胖相關焦慮、自主神經功能異常等研究方向。該平臺也可與炎癥、行為、電生理等模塊協同，構建跨系統、跨機制的綜合實驗體系，推動神經科學與代謝病學交叉研究落地。南京坐骨神經損傷模型（SNI）神經系統與精神類模型提供覆蓋全周期的神經系統與精神類動物模型服務。

神經炎癥作為多種神經系統疾病的重要病理基礎，近年來引發了廣、泛關注。潮新生物在該領域提供多類型動物模型建構方案，包括脂多糖（LPS）誘導的中樞炎癥模型、海馬區微注射炎癥因子模型等，用于模擬神經炎癥狀態及其對認知、情緒、神經元活性的影響。我們支持腦區特異性建模，并配套提供炎癥因子檢測（如IL-1β、TNF-α、IL-6）、膠質細胞標志物染色（如GFAP、Iba-1）以及認知功能測試（如水迷宮、T迷宮）等多重驗證手段，幫助研究者從組織、分子、行為多個層面系統探討炎癥反應的發生機制與干預潛力。該類服務廣、泛適用于腦卒中、神經退行、抑郁等多種疾病機制研究，亦可延伸至新型抗、炎藥物的效能評估與機制探索中。

在研究神經突變相關疾?。ㄈ邕z傳性癲癇、亨廷頓病、脊髓小腦性共濟失調等）時，基因編輯動物模型是不可或缺的研究工具。潮新生物與多家轉基因平臺合作，提供定制化突變小鼠與大鼠模型服務，支持CRISPR/Cas9、RNA干擾、Cre-LoxP等多種策略，涵蓋特定基因敲除、條件性敲除、點突變、報告基因標記等應用場景。我們協助完成從設計到交付的全流程，包括基因設計、胚胎注射、種鼠繁育、基因型驗證與初步表型篩查。對于需要進行機制驗證或藥物篩選的課題，我們亦可基于定制模型提供后續行為學、分子生物學與影像學評估方案，助力實現從突變基因到功能通路的系統解析。提供多時點樣本采集，支持干預機制鏈條構建。

在神經退行性疾病的研究中，動物模型不僅為疾病發生機制的解析提供了直接通道，也成為篩選干預手段、驗證治、療思路的重要工具。以阿爾茨海默病為例，APP/PS1轉基因鼠模型通過模擬人類Aβ沉積過程，揭示了腦內淀粉樣斑塊形成與認知退化之間的因果鏈；而在帕金森病研究中，MPTP與6-OHDA化學損傷模型可實現對黑質多巴胺神經元的特異性攻擊，為探索運動障礙的病理基礎創造條件。潮新生物具備穩定繁育、精確造模與配套評價的服務能力，可協助科研人員高效建立神經退行性疾病模型體系，在早期篩查、機制解讀、靶點驗證等多個階段提供可操作的數據支撐，加速研究成果從動物模型向臨床價值的過渡。數據支持基金申報、畢業論文、臨床前研究等多場景。南京SAH模型神經系統與精神類模型在線咨詢

數據整理模板與圖形輸出適配SCI投稿與申報材料。癲癇模型（EP）神經系統與精神類模型詢價

兒童與青少年階段的神經系統具有高度可塑性，這一階段的干預實驗模型對于發育神經科學研究至關重要。潮新生物提供多個發育期神經功能模型，包括圍產期藥物暴露模型（如孕期VPA注射）、青春期應激模型、青少年社會剝奪模型等，協助研究者探討關鍵發育期的神經可塑性與行為路徑形成機制。我們可進行時間點精細劃分、行為指標年齡匹配、發育腦區分層分析等高分辨率檢測，配合標志性發育通路檢測（如BDNF/TrkB、NMDAR）與神經發育相關轉錄組測序等手段，支持廣、泛課題方向如注意缺陷多動障礙（ADHD）、青少年抑郁、自閉譜系障礙等的早期機制研究與干預路徑設計。癲癇模型（EP）神經系統與精神類模型詢價