登記類型與要求新化學物質環(huán)境管理登記分為常規(guī)登記、簡易登記和備案三種類型，具體要求如下：常規(guī)登記：適用于新化學物質年生產(chǎn)量或者進口量10噸以上的情況。申請人需要提交包括常規(guī)登記申請表、新化學物質物理化學性質、健康毒理學和生態(tài)毒理學特性測試報告或資料等在內(nèi)的多項材料。簡易登記：適用于新化學物質年生產(chǎn)量或者進口量1噸以上不足10噸的情況。申請材料相對簡化，但仍需包括簡易登記申請表及相關的測試報告或資料。備案：適用于新化學物質年生產(chǎn)量或者進口量不足1噸，或者新化學物質單體或者反應體含量不超過2%的聚合物或屬于低關注聚合物的情況。備案材料較為簡單，申請人只需提交備案申請表及相關說明材料。備案材料較為簡單，申請人只需提交備案申請表及相關說明材料。朝陽區(qū)本地新化學物質登記供應商

新化學物質申報報告，應當包括下列內(nèi)容：（一）新化學物質常規(guī)申報表，并附具按照化學品分類、警示標簽和警示性說明安全規(guī)范等國家有關標準進行的分類、標簽和化學品安全技術說明書；（二）風險評估報告，包括申報物質危害評估、暴露預測評估和風險控制措施，以及環(huán)境風險和健康風險評估結論等內(nèi)容；（三）物理化學性質、毒理學和生態(tài)毒理學特性的測試報告或者資料，以及有關測試機構的資質證明。生態(tài)毒理學特性測試報告，必須包括在中國境內(nèi)用中國的供試生物按照相關標準的規(guī)定完成的測試數(shù)據(jù)。朝陽區(qū)本地新化學物質登記供應商根據(jù)該辦法，企業(yè)需要提供新化學物質的基本信息、生產(chǎn)和使用情況、環(huán)境影響評估等資料。

2．物理化學、人體健康、環(huán)境等方面的危害特性；3．暴露程度以及對人體健康和環(huán)境的風險；4．人體健康和環(huán)境風險控制措施的適當性。評審委員會認為現(xiàn)有申報材料不足以對新化學物質的風險做出***評價結論的，由登記中心書面通知申報人補充申報材料。（三）評審委員會應當提出新化學物質登記技術評審意見，報送環(huán)境保護部。新化學物質登記技術評審意見包括：1.將新化學物質認定為一般類、危險類以及是否屬于重點環(huán)境管理危險類新化學物質的管理類別劃分意見；2.人體健康和環(huán)境風險的評審意見；

第十六條【申報人資格】新化學物質申報人或者其代理人，應當是中國境內(nèi)注冊機構。非***進行新化學物質申報的，近三年內(nèi)不得有因違反新化學物質環(huán)境管理規(guī)定而被行政處罰的不良記錄。第十七條【如實報告】申報人在辦理新化學物質申報手續(xù)時，應當如實提交新化學物質危害特性和環(huán)境風險的全部已知信息。第十八條【環(huán)境信息公開】申報人對所提交的申報材料中涉及商業(yè)秘密或者技術秘密要求保密的，應當在申報材料中注明。對涉及危害人體健康和環(huán)境安全的信息，不得要求保密。預防和減少化學品對人類健康和環(huán)境的危害。

設計為常規(guī)使用時有意釋放出所含新化學物質的物品，按照本辦法管理。第三條【分類】根據(jù)化學品危害特性鑒別、分類標準，新化學物質分為一般類新化學物質、危險類新化學物質。危險類新化學物質中具有持久性、生物蓄積性、生態(tài)環(huán)境和人體健康危害特性的化學物質，列為重點環(huán)境管理危險類新化學物質。本辦法所稱新化學物質，是指未列入《中國現(xiàn)有化學物質名錄》的化學物質。《中國現(xiàn)有化學物質名錄》由環(huán)境保護部制定、調(diào)整并公布。第四條【基本制度】 國家對新化學物質實行風險分類管理，實施申報登記和跟蹤控制制度。新化學物質是一個相對的概念，它基于《中國現(xiàn)有化學物質名錄》的收錄情況。朝陽區(qū)本地新化學物質登記供應商

技術評審：常規(guī)登記需60日，簡易登記需30日。朝陽區(qū)本地新化學物質登記供應商

從以上定義看，它們既有計量學方面的特性，又有標準化方面的內(nèi)涵。就冶金、有色金屬等行業(yè)而言，兩者沒有本質區(qū)別，其英文的描述也是相同的（RM、CRM）；對研制工作者來說，其研制程序是相同的，對其內(nèi)在質量要求也是一樣的；對使用者而言，其作用也是相同或相近的。所不同的只是管理的機構、申批程序不同，強調(diào)的側重點略有差異。基準物質要求是一種高純度的，其組成與它的化學式高度一致的化學穩(wěn)定的物質（例如：一級品或純度高于一級品的試劑）。朝陽區(qū)本地新化學物質登記供應商

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