培養基的使用:1.瓊脂培養基的融化:將培養基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經過高壓滅菌的培養基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min),以免玻璃容器發生破裂。融化后的培養基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫,冷卻到47℃~50℃所需的時間取決于培養基的類型、體積和在水鍋里的分裝量。融化后內培養基應盡快使用,放置時間一般不超過4h。剩余的培養基固后不得再次融化使用。特別是靈敏性培養基,應根據相關標準,縮短融化后放置的時間。投資一臺高性能制備器可明顯降低實驗失敗率,長期節省時間和成本。中國香港自動攪拌培養基制備器培養基...
Systec培養基準備器可以快速的準備好滅菌,放入滅菌鍋,“水套系統”里加入夾層水(滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導),加入培養基原料,準備啟動滅菌程序。培養基可以直接在Sampleprep內懸浮溶解。強力磁力攪拌確保培養基在內腔里混合的均勻性,并防止凝結。培養基可以在滅菌前用WATERBATH(水浴)模式預先溶解。同時,直觀的圖形化界面使沒有經過專門培訓的人員也能方便的操作。用戶可以自定義設置多達50個滅菌程序,比如滅菌溫度、時間、分裝溫度等。它們可以被儲存起來并隨時調用。全自動滅菌程序可快速完成高溫高壓滅菌流程。山西自動培養基制備器培養基的驗收:購買的培養基到貨后,應有專人做...
固體培養基的制作步驟:1、首先我們要準備好一個裝有1000ml的燒杯,然后在準備好的杯中在放入500ml的蒸餾水,在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們在調節PH值,調節時需要百分之10的氫氧化鈉溶液,將PH值調到7.2,在此也要定容到1000ml,較后在將這些液體都分別放入10個錐形瓶內,每一瓶都裝100ml。3、然后我們再把剪碎的瓊脂放進五個錐形瓶里,在給每個錐形瓶中放入2.4克,然后在把這十個錐形瓶瓶口都弄上棉花塞,瓶子也要弄上報紙。4、較后我們就可以將剛才所包扎好的一些錐形瓶放入滅菌鍋里,滅菌時一定要記得滅菌十分鐘,十分鐘到了之后,在將錐形瓶拿出來,冷卻之后就成了固體...
種子培養基:種子培養基是供孢子發芽、生長和大量繁殖菌絲體,并使菌體長得粗壯,成為活力強的“種子”。所以種子培養基的營養成分要求比較豐富和完全,氮源和維生素的含量也要高些,但總濃度以略稀薄為好,這樣可達到較高的溶解氧,供大量菌體生長繁殖。種子培養基的成分要考慮在微生物代謝過程中能維持穩定的pH,其組成還要根據不同菌種的生理特征而定。一般種子培養基都用營養豐富而完全的天然有機氮源,因為有些氨基酸能刺激孢子發芽。但無機氮源容易利用,有利于菌體迅速生長,所以在種子培養基中常包括有機及無機氮源。較后一級的種子培養基的成分好好能較接近發酵培養基,這樣可使種子進入發酵培養基后能迅速適應,快速生長。全自動滅菌...
微生物檢驗培養基制備的要點:培養基滅菌處理:分裝完成的培養基應馬上滅菌。其殺毒滅菌方式主要有三種類型:高壓蒸汽滅菌方式,此方法可用于大多數耐熱培養基。對于小份:使用121°C十五分鐘;大份:121°C三十分鐘;對于含碳水化合物的中.海培養基,需113~115°C十五分鐘。滅菌以避免糖分的破壞。煮沸滅菌法方式,此方法可用于含有不耐高溫物質的培養基。過濾除菌方式,過濾除菌,采用無菌技術定量添加培養基。血液和可以用無菌技術抽取并加入冷卻至約五十度的培養基中。當中'海培養基中含有不耐熱物質時可以使用此方法。低能耗技術降低運行成本,符合實驗室可持續發展要求。 多級安全保護機制預防設備過載或異常操作風險。...
培養基的化學成分包括水、無機鹽、碳源、氮源(生長因子)等。(1)碳源:能為微生物的代謝提供碳元素的物質。如CO2、NaHCO3等無機碳源;糖類、石油、花生粉餅等有機碳源。異養微生物只能利用有機碳源。單質碳不能作為碳源。(2)氮源:能為微生物的代謝提供氮元素的物質。如N2、NH3、NO3-、NH4+(無機氮源)蛋白質、氨基酸、尿素、牛肉膏、蛋白胨(有機氮源)等。只有固氮微生物才能利用N2。培養基還要滿足微生物生長對PH、特殊營養物質以及氧氣的要求。例如,培養乳酸桿菌時需要在培養基中添加維生素,培養霉菌時須將培養基的pH調至酸性,培養細菌是需要將pH調至中性或微堿性,培養厭氧型微生物是則需要提供無...
培養基的類別按照培養基的成分來分:培養基按其所含成分,可分為合成培養基、天然培養基和半合成培養基三類。(1)合成培養基。合成培養基的各種成分完全是己知的各種化學物質。這種培養基的化學成分清楚,組成成分精確,重復性強,但價格較貴,而且微生物在這類培養基中生長較慢。如高氏一號合成培養基、察氏培養基等。(2)天然培養基。由天然物質制成,如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯,前者用于培養霉菌,后者用于培養細菌。這類培養基的化學成分很不恒定,也難以確定,但配制方便,營養豐富,所以常被采用。(3)半合成培養基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類,或在合成培養基的基礎上添加某些天然成分,如培養霉菌用的馬鈴...
實驗室在制作培養基時候的經驗總結:1、培養基pH值的調正:pH因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化,培養基各成分完全溶解后,應進行pH的初步調正。例如,牛肉浸液約可降低pH0.2,而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此,對這個步驟,操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的較終pH,保證培養基的質量。pH調整后,還應將培養基煮沸數分鐘,以利培養基沉淀物的析出。2、培養基過濾澄清:液體培養基必須澄清,瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀,因此,須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法,濾紙應折疊成折扇或漏斗形,以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。培養基結塊需調整攪拌速度與加...
微生物檢驗培養基制備的要點:培養基溶化,將中海培養基納入燒杯容器中,加小適量的水,緩慢加水并用玻璃棒小幅度攪拌。倘若培養基中不含瓊脂,則不需要對培養基加熱;相反含有瓊脂,就需要用本生燈/電磁爐加熱煮沸。待培養基完全溶解后再加入適量的水攪拌均勻。如準備的北京中海培養基較多,在不銹鋼鍋中融化加熱,可以用溫水加熱,需不停攪拌,防止焦化。如果不小心出現焦化現象,則制備好的培養基將無法使用,必須重新配制中海生物培養基。不要使用銅或鐵容器溶解制備培養基,因為銅或鐵容器可能會導致容器內培養基中銅、鐵超標,影響實驗結果,其中培養基中銅含量大于0.3毫克每升,細菌不適宜生長。鐵含量超過0.14毫克每升,防止細菌...
培養基制備器:培養基的種類繁多,但制備的方法大同小異,一般可分為6個步驟:用水、稱量、溶解復水、滅菌、pH測定、保存。1、必須選用專門純凈水或者經消毒過后的無菌水。2、培養基進行復水的容器不得用銅鍋或鐵鍋,放置離子混入培養基中,影響微生物的生長。3、容器的體積須大于復水后培養基總體積的2倍,預防出現溢出情況。4、在對培養基進行加熱時,若培養基內含有瓊脂粉成分,則需要將其充分浸泡一段時間。加熱的過程中不斷進行攪拌防止出現培養基結底炭化從而造成成分損害。部分培養基則需要使用沸水進行加熱,預防發生局部燒焦及沸騰溢出。5、瓊脂類培養基進行再融化時應使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱,較多只能加熱兩次,第二次...
培養基制備操作步驟:(一)準確稱量試劑根據不同的菌類和用途,選擇適宜的培養基,培養基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值將稱量好的培養基各種成分放入容器內,標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1NNaOH和1NHCl調節pH值到適宜范圍內。(三)過濾將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養基倒入其中過濾至透明。(四)分裝將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。(五)滅菌培養基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后...
固體斜面培養基配制:培養基各成份的混合和溶化:培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養基中,使細菌不易生長。較好使用不銹鋼萵加熱溶化,可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動、以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用,應重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如為瓊脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中,因蒸發而丟失的水分,較后必須加以補足。培養基pH的初步調正:因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化,培養...
培養基配制--稱量:培養基的制備環節,應當嚴格按照培養基配方制備,在培養基的稱量過程中,建議在干爽、無風的區域或者通風柜中進行,這樣能夠避免培養基吸潮使稱量結果不準。應當選擇靈敏度較高的稱重天平,這樣能夠保證稱量的準確性,同時稱量過程中要選擇的稱量匙,避免其他雜質混入培養基中。操作人員應當對稱量過程進行詳細的記錄,記錄中應該體現培養基名稱、批號、稱量數量、具體配制方法、制備人姓名日期、復核人姓名日期等信息,方便后期的溯源調查。全自動培養基制備儀主要特點:溫度探頭測量培養基實際溫度,控溫很準!山西Systec培養基制備器利用三角培養瓶制備培養基:包扎,分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,...
培養基制備基本方法:培養基配方的選定,同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規定進行配制外,一般均應盡量收集有關資料,加以比較核對,再依據自己的使用目的加以選用,記錄其來源。培養基pH的初步調整,培養基各成分完全溶解后,應進行pH的初步調正,因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化,例如,牛肉浸液約可降低pH0.2。而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此,對這個步驟,操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的很終pH,保證培養基的質量。pH調正后,還應將培養基煮沸數分鐘,以利培養基沉淀物的析出。設備內置精確溫控系統,確保培養基成分均勻溶解。中國臺灣觸摸...
分裝:配制好的培養基根據不同的用途分裝在三角瓶、試管等容器中,分裝試管,如果試管量很大,可用自動分液器。如果試管量少,可用漏斗分裝。分裝量不超過容器容積的三分之二。三角瓶以不超過容積的二分之一為宜;瓊脂斜面以不超過試管長度的五分之一為宜,滅菌后,擺成的斜面為培養基的三分之一、底層為三分之二的量為宜;半固體瓊脂分裝量為試管長度的的三分之一;用來接種或保菌的高層瓊脂,分裝量為試管長度的四分之一或三分之一,用來接種厭氧菌的要達到三分之二;瓊脂平板,內徑90mm的以13ml~15ml為宜,內徑70mm的平板為8ml~10ml,制成的瓊脂平板。加熱板溫度不穩應校準溫控器或更換傳感器。陜西培養基制備器售后...
培養基制備器:培養基的種類繁多,但制備的方法大同小異,一般可分為6個步驟:用水、稱量、溶解復水、滅菌、pH測定、保存。1、必須選用專門純凈水或者經消毒過后的無菌水。2、培養基進行復水的容器不得用銅鍋或鐵鍋,放置離子混入培養基中,影響微生物的生長。3、容器的體積須大于復水后培養基總體積的2倍,預防出現溢出情況。4、在對培養基進行加熱時,若培養基內含有瓊脂粉成分,則需要將其充分浸泡一段時間。加熱的過程中不斷進行攪拌防止出現培養基結底炭化從而造成成分損害。部分培養基則需要使用沸水進行加熱,預防發生局部燒焦及沸騰溢出。5、瓊脂類培養基進行再融化時應使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱,較多只能加熱兩次,第二次...
什么是細胞培養:細胞培養是指從動物或植物中提取細胞,然后在人工環境中進行培養以進行科學研究。較早的細胞培養技術是在100多年前開發的,為科學的巨大突破做出了貢獻。如今,它已成為全世界實驗室用于研究細胞的生理學、生物化學、疾病潛在機制以及藥物和有毒化合物的作用的基本工具。它也可用于在藥物篩選和大規模制造生物化合物,諸如疫苗和治病性蛋白質。貯存:培養基在30℃下放置1天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用??焖倮鋮s技術避免熱敏感成分降解,保護活性物質。 設備兼容不同規格容器,滿足小試到中試生產需求。江蘇培養基制備器品牌天然培養基是指一類利用動物、植物或微生物體包括其提取物...
Systec培養基準備器的工作模式:它擁有2個主要工作模式與2個附加模式可供選擇,參數可自己設置。1.標準模式:制備標準培養基、或高敏感性培養基。滅菌溫度/時間及分裝時間均可設置。2.巧克力瓊脂模式:一種特殊的2步制備程序,可制備復雜培養基。在一次滅菌后可通過補料口添加營養物質,如血液等,然后進行二次升溫。3.水浴模式:正式滅菌前在30–80°C下,對培養基進行溶解處理。在滅菌鍋中可以放置玻璃器皿,并對玻璃器皿中的液體進行水浴加熱。4.滅菌模式:啟用滅菌模式后,可以當作普通的臺式滅菌器,用來對少量試管、燒瓶等玻璃器皿滅菌。培養基制備器使用注射器將添加劑加入,確保了添加劑的無菌添加!江蘇培養基制...
培養基制備器:1.界面友好,操作便捷:通過前端友好的大屏控制面板進行操作,每一款SystecMediaPrep可配有PC操作界面,專業的軟件能夠進行大量的文件處理,MediaPrep同時可整合打印機,可將數據輸出,或配有SD記憶卡固定的,螺旋式的連接結構保證培養基在安全無菌的狀態下分配。2.安全的培養基分配:過程中的無菌培養基通過軟管分配。在殺菌過程中,內部的吸收管和分配管也需蒸汽殺菌。儀器外部管和分配接合管需使用合適的蒸汽滅菌法消毒,然后再將其與滅菌中的分配口連接。培養基制備器必須附有該批培養基制備記錄副頁或明顯標簽!湖北瓊脂培養基 培養基制備器培養基的質量測試:每批培養基制備好以后,應仔細...
培養基制備的基本方法和注意事項:1.培養基成分的稱取培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂.較好一次完成,不要中斷??蓪⑴浞街糜诎鴤?,每稱完一種成分即在配方上做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側,每種稱取完畢后,即移放于右側。完全稱取完畢后.還應進行一次檢查。2.培養基各成份的混合和溶化培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養基中,使細菌不易生長。較好使用不銹鋼鍋加熱溶化.也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動,以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用,應重...
培養基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等,有點還添加克菌素、色素、和血清。為方便長期保管,培養基的成分均制成粉末狀。使用時再配制成可用的培養基,整個制備過程培養基需要嚴格的滅菌。目前對培養基滅菌通常使用高壓蒸汽法,因為蒸汽具有很強的穿透能力,能夠殺死各種微生物,微生物受熱死亡的原因,主要是因高溫使微生物體內的一些重要蛋白質,如酶等,發生凝固、變性,從而導致微生物無法生存而死。滅菌中加熱溫度和受熱時間與滅菌程度和營養成分的破壞都有關系。參數設置丟失需更換備用電池或存儲器。西藏全自動培養基制...
培養基pH的初步調正:因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化,培養基各成分完全溶解后,應進行PH的初步調正。例如,牛肉浸液約可降低pH0.2,而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此,對這個步驟,操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的較終PH,保證培養基的質量。PH調整后,還應將培養基煮沸數分鐘,以利培養基沉淀物的析出。培養基的過濾澄清:液體培養基必須澄清,瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀,因此,須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法,濾紙應折疊成折扇或漏斗形,以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。培養基制備器功能強大的加熱器,能夠迅速加熱!浙江培養基消毒 培養基制備...
常用培養基的制備及注意事項一、實驗目的了解培養基的配制原理;掌握配制培養基的一般方法和步驟;了解常見滅菌、清毒基本原理及方法;掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。二、實驗原理培養基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分為碳源、氮源、無機鹽、生長因素和水。根據微生物的種類和實驗目的不同,培養基也有不同的種類和配制方法。牛肉膏蛋白胨培養基是一種應用較普遍和較普通的細菌基礎培養基,有時又稱為普通培養基。由于這種培養基中含有一般細胞生長繁殖所需要的較基本的營養物質,所以可供微生物生長繁殖之用。干熱天菌、高壓蒸汽滅菌方法主要是通過升溫...
培養基各成份的混合和溶化:培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養基中,使細菌不易生長。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化.也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動,以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用,應重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分完全溶化.迄至煮沸。如為瓊脂培養基,應先用一部分水將瓊脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中,因蒸發而丟失的水分,較后必須加以補足。理想設備應在20~30分鐘內將培養基從121°C冷卻至50...
制備培養基有什么要求:1、根據培養基配方的成分按量稱取,然后溶于蒸餾水中,在使用前對應用的試劑藥品應進行質量檢驗。2、PH測定及調節:PH測定要在培養基冷至室溫時進行,因在熱或冷的情況下,其PH有一定差異,當測定好時,按計算量加入堿或酸混勻后應再測試一次。培養基PH值一定要準確,否則會影響微生物的生長或影響結果的觀察。但需注意因高壓滅菌可影響一些培養基的PH降低或升高,故不宜滅菌壓力過高或次數太多,以免影響培養基的質量,指示劑、去氧膽酸鈉、瓊脂等一般在調完PH后再加入設備內置精確溫控系統,確保培養基成分均勻溶解。青海培養基制備器售后馬鈴薯培養基的分裝:1.根據需要將培養基分裝于不同容量的三角燒...
培養基各成份的混合和溶化:培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養基中,使細菌不易生長。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化.也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動,以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用,應重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分完全溶化.迄至煮沸。如為瓊脂培養基,應先用一部分水將瓊脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中,因蒸發而丟失的水分,較后必須加以補足。全自動滅菌程序可快速完成高溫高壓滅菌流程。江蘇培養基制備器...
—種培養基制備分裝一體機,其包括培養基制備器和自動分裝系統,以及分別與該培養基制備器和自動分裝系統連接的控制系統,其中所述培養基制備器包括外裝殼體,該外裝殼體設有容腔,所述容腔內設有攪拌罐,所述攪拌罐與所述容腔內壁呈間隔設置,其內設有夾腔,所述攪拌罐的底部與所述容腔內壁之間設有磁力攪拌器,所述磁力攪拌器的攪拌子向上延伸穿過所述攪拌罐的底部伸入至攪拌罐中;所述容腔的頂部設有外裝箱蓋,所述外裝箱蓋上設有箱蓋保險鎖;所述外裝箱蓋上分別設有分裝連接孔和傳感器安裝孔,所述分裝連接孔上設有帶流量栗的出料管,所述出料管一端向外延伸穿過所述外裝箱蓋與所述自動分裝系統連接,其另一端向內延伸伸入至培養基底部,所述...
培養基制備的基本方法和注意事項:1.培養基配方的選定同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規定進行配制外.一般均應盡量收集有關資料.加以比較核對.再依據自己的使用目的加以選用,記錄其來源。2.培養基的制備記錄每次制備培養基均應有記錄,包括培養推各稱,配方及其來源.和各種成份的牌號。較終pH值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等,記錄應復制一份,原記錄保存備查,復制記錄隨制好的培養基一同存放、以防發生混亂。全自動培養基制備儀主要特點:溫度探頭測量培養基實際溫度。遼寧培養基制備器售后培養基制備器:培養基的種類繁多,但制備的方法大同小異,一般可分為6個步...
培養基的實驗室制備:1.pH的測定和調整:用pH計測定pH,必要時在滅菌前調節pH,除特殊說明外,培養基滅菌后冷卻至25℃時,要求pH的變化不超過0.2pH單位.通常使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L(約1mol/L)的鹽酸溶液調節pH。如果滅菌后調節pH,溶液需滅菌。注:商品化培養基在高壓滅菌前后pH可能發生明顯變化,但使用蒸餾水或去離子水時,滅菌前無需調節pH。2.分裝:將配置好的培養基分裝到適當的容器中,容器的體積至少為體積的1.2倍。**蒸汽加熱**(高壓滅菌鍋):需關注蒸汽生成速度及均勻性。湖南培養基制備器品牌消毒與滅菌的區別:消毒指使用較...
培養基滅菌方法有哪五種類型:1、輻射滅菌原理方法:輻射滅菌原理:是用高能電磁輻射和細菌核酸的光化學反應引起細菌死亡。常用的是紫外線,X射線和伽馬射線。主要用于室內空氣和器皿的表面消毒。2、干熱滅菌原理方法:干熱滅菌原理:是采用高溫氧化微生物,使蛋白質變性并濃縮電解質以殺死微生物。3、化藥滅菌原理方法,化藥滅菌原理:使用化藥與微生物細胞中的成分發生反應,從而使蛋白質變性酶失活。4、過濾滅菌原理方法:過濾滅菌原理:是使用不能滲透的微生物濾膜進行滅菌。使用方法是使用0.01-0.45毫米的細孔濾膜對壓縮空氣,酶溶液和其他對熱不穩定的復合溶液進行滅菌。5、濕熱滅菌原理方法:在工業生產中,用于滅菌對于培...