免疫沉淀的基本實驗步驟包括樣品制備、抗體孵育、復合物捕獲、洗滌和洗脫。首先，樣品（如細胞裂解液或組織提取物）需要經過裂解和離心處理，以釋放目標蛋白并去除不溶性成分。接下來，特異性抗體與樣品中的目標蛋白結合，形成抗原-抗體復合物。為了捕獲復合物，通常使用與抗體Fc段結合的固相載體（如ProteinA/G瓊脂糖珠）。經過多次洗滌去除非特異性結合的蛋白后，目標蛋白可以通過改變緩沖液條件（如低pH值或添加還原劑）從固相載體上洗脫下來。病毒研究中，免疫沉淀可分離病毒抗原，為病毒檢測技術與抗病毒藥物研發打基礎。深圳IP免疫沉淀實驗視頻

免疫沉淀技術，歷經數十年發展，已成為生命科學研究中不可或缺的重要工具。它起源于對免疫系統基本機制的研究，初用于分離和鑒定抗體及抗原，隨著科研需求的增長與技術的進步，其應用范疇不斷拓展。免疫沉淀技術的精妙之處在于利用抗原與抗體間高度特異性的結合。在復雜的生物樣品環境中，特定抗體如同精確的分子 “導航儀”，能從成千上萬種分子中找到并結合目標抗原。這種特異性結合是免疫沉淀技術的，確保了分離目標的準確性。以細胞內蛋白質研究為例，當針對某一目標蛋白質的抗體加入細胞裂解物后，抗體迅速與目標蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。南京RIP免疫沉淀磁珠的選擇實驗過程中需優化洗滌條件，以減少非特異性結合，提高結果可靠性。

盡管免疫沉淀技術具有高特異性和廣泛的應用前景，但其也存在一些局限性。例如，抗體的交叉反應性可能導致假陽性結果，而低豐度蛋白的檢測可能受到樣品復雜性和實驗靈敏度的限制。此外，免疫沉淀實驗通常需要較長的操作時間和較高的實驗成本。近年來，隨著技術的不斷發展，免疫沉淀的衍生技術（如染色質免疫沉淀ChIP、RNA免疫沉淀RIP）也在表觀遺傳學和RNA研究領域得到了廣泛應用。這些技術進一步拓展了免疫沉淀的應用范圍，為科學研究提供了更多可能性。總之，免疫沉淀是一種強大的實驗技術，為蛋白質研究提供了重要的工具。通過不斷優化實驗條件和抗體選擇，免疫沉淀技術在基礎研究和臨床診斷中的應用前景將更加廣闊。

在生命科學研究領域，深入了解蛋白質的功能與特性是探索生命奧秘的重心任務之一。IP 免疫沉淀（Immunoprecipitation）技術作為一種經典且重要的研究手段，在解析蛋白質結構與功能、揭示細胞內分子機制等方面發揮著不可替代的作用，為科研人員打開了一扇通往微觀生命世界的大門。IP 免疫沉淀的基本原理建立在抗原與抗體的特異性結合之上。抗體是免疫系統產生的高度特異性蛋白，能夠精細識別并緊密結合目標抗原，即我們所關注的蛋白質。免疫沉淀通過孵育、沉淀、清洗等步驟，從細胞裂解液中富集特定蛋白用于后續分析。

我們向裂解液中加入針對某個已知蛋白（誘餌蛋白）的特異性抗體，抗體與誘餌蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。如同 IP 免疫沉淀一樣，借助 Protein A/G 磁珠或瓊脂糖珠等固相載體，將抗原 - 抗體復合物從復雜的裂解液中分離出來。此時，與誘餌蛋白相互作用的其他蛋白質（獵物蛋白）也會隨著誘餌蛋白一起被沉淀下來，從而實現對蛋白質復合物的富集和分析，幫助我們了解細胞內蛋白質之間的相互作用關系。實驗流程上，首先同樣是細胞或組織的裂解。免疫共沉淀（Co-IP）是研究蛋白質-蛋白質相互作用的經典方法，揭示分子網絡。南京RIP免疫沉淀磁珠的選擇

通過免疫共沉淀（Co-IP），可以研究蛋白質之間的相互作用網絡。深圳IP免疫沉淀實驗視頻

首先是樣品制備，對于細胞樣品，需要選擇合適的細胞培養條件，確保細胞處于正常生理狀態。收集細胞后，使用特定的裂解液進行裂解，裂解液的成分需精心調配，既要保證細胞充分破碎，釋放出細胞內的蛋白質，又要避免破壞蛋白質的結構與活性。裂解過程通常在低溫環境下進行，以減少蛋白酶對蛋白質的降解。細胞裂解完成后，將裂解液與特異性抗體混合，在適宜的溫度和時間條件下孵育，促進抗體與目標蛋白的結合。一般來說，4℃孵育可以降低非特異性結合，提高實驗的特異性。深圳IP免疫沉淀實驗視頻