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珠海快速恒溫氣相色譜儀零售

來源: 發布時間:2023-03-30

氣相色譜儀哪些位置容易漏氣呢?①當載氣的流量不正常a.流量太大調不小時,可能是:ⅰ.流量控制閥后氣路有泄漏;ⅱ.流量控制閥損壞。b.流量太小調不大時:ⅰ.如聽到明顯的漏氣聲,則在有聲音處查漏;ⅱ.無明顯漏氣聲,鋼瓶高壓閥壓力正常,如柱前壓太低且鋼瓶低壓不能正常調節,則說明減壓閥壞或漏氣,其他情況說明氣路有堵塞。c.流量調節后不穩定,在鋼瓶壓力正常、柱溫正常的前提下,可能:ⅰ.氣路閥前面漏氣;ⅱ.氣路閥內部漏氣。②輔助氣不正常如氫火焰檢測器(FID)點不著火,較簡單的原因,可能是氮氣、氫氣和空氣的配比不當或氫氣漏氣。如流量不正常(流量太大調不小、太小調不大或流量不穩定),可參看①氣路出現漏氣的地方,絕大部分是氣路接頭處,對準接頭后,裝配接頭時,有以下幾種情況可能導致漏氣:a.接頭密合處有污物;b.接頭墊片不合適;c.沒有擰緊,在保證上述情形無誤的基礎上,先用手大體把接頭接好,再擰緊一點即可(并不是越緊越好,不同材料的墊片和不同位置的接頭要求不一,可參看儀器說明書);此外,氣路閥件內部松動、脫落或有污物,也常導致漏氣;一般氣路中間漏氣問題較少,偶爾也有管路折斷漏氣。上海多功能氣相色譜儀維護保養哪家好?珠海快速恒溫氣相色譜儀零售

氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點呢?檢測技術:GC常用的檢測技術有多種,比如熱導檢測器(TCD)、火焰離子化檢測器(FID)、電子俘獲檢測器(ECD)、氮磷檢測器(NPD)等,其中FID對大部分有機化合物均有響應,且靈敏度相當高,較小檢測限可達納克級。而在LC中尚無通用性這么好的高靈敏度檢測器。商品LC儀器常配的也就是紫外-可見光吸收檢測器(UV-Vis)和示差折光檢測器(RI)。前者的通用性遠不及GC中的FID,后者的靈敏度又較低,且不適于梯度洗脫。當然,不論GC還是LC,都有一些高靈敏度的選擇性檢測器,GC有ECD和NPD等,LC有熒光和電化學檢測器。較為理想的檢測器應該首推MS,但在這一點上,GC目前要優于LC。因為GC流動相的特點,它與MS的在線聯用已不存在任何問題,特別是毛細管GC與MS的聯用已成為常規分析方法。而LC與MS的聯用就受到了流動相的限制。雖然目前已有多種接口,如離子束、熱噴霧、電噴霧等,但流動相的選擇還是受到明顯的限制。鹽城GC126氣相色譜儀氣相色譜儀結構簡單。

火焰光度檢測器(FPD)FPD使用注意事項:(1)FPD也是使用氫火焰,故安全問題與FID相同;(2)頂部溫度開關常開(250℃);(3)FPD的氫氣、空氣和尾吹氣流量與FID不同,一般氫氣為60~80ml/min,空氣為100~120ml/min,而尾吹氣和柱流量之和為20~25ml/min。分析強吸附性樣品如農藥等,中部溫度應高于底部溫度約20℃;(4)更換濾光片或點火時,應先關閉光電倍增管電源;(5)火焰檢測器,包括FID、FPD,必須在溫度升高后再點火;關閉時,應先熄火再降溫。

氣相色譜儀的使用步驟:1、打開穩壓電源。2、打開氮氣閥,打開凈化器上的載氣開關閥,然后檢查是否漏氣,保證氣密性良好。3、調節總流量為適當值(根據刻度的流量表測得)。4、調節分流閥使分流流量為實驗所需的流量(用皂膜流量計在氣路系統面板上實際測量),柱流量即為總流量減去分流量。5、打開空氣、氫氣開關閥,調節空氣、氫氣流量為適當值。6、根據實驗需要設置柱溫、進樣口溫度和FID檢測器溫度。7、打開計算機與工作站。8、FID檢測器溫度達到150oC以上,按FIRE鍵點燃FID檢測器火焰。9、設置FID檢測器靈敏度和輸出信號衰減。10、待所設參數達到設置時,即可進樣分析。11、實驗完畢后,先關閉氫氣與空氣,用氮氣將色譜柱吹凈后關機。氣相色譜法是以氣體為流動相的色譜分析方法,主要用于分離分析易揮發的物質。

氣相色譜儀對包裝材料溶劑殘留的檢測:我們的生活越來越離不開對包裝材料的依賴,從飲食的蔬果生鮮,到起居的衣食住行,對食品、用品的包裝嚴密,以防止運輸過程中的污染,但是包裝材料本身的安全性究竟如何?包裝材料中的殘留溶劑主要來源于原輔材料和生產過程中使用,在生產工藝過程中未能完全去除的有機揮發物。本實驗參考國家標準GB/T10004-2008《包裝用復合塑料膜、袋干法復合、擠出復合》,適用于塑料包裝材料中溶劑殘留的測定。實驗方法:樣品處理方法,取0.02m2面積的樣品,剪碎為1cm*3cm大小,置于頂空瓶中,加入兩粒玻璃珠后,壓蓋,密封,平行試驗2份。對照品溶液的制備,根據用戶實際生產使用溶劑的種類配置標準溶劑樣品,實驗中選用N,N-二甲基乙酰胺為稀釋劑,制成混合標樣。GC112氣相色譜儀安裝調試哪家好?珠海快速恒溫氣相色譜儀零售

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氣相色譜儀的工作原理是什么?氣相色譜儀是以氣體作為流動相(載氣)。當樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后,被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相(氣相)和固定相(液相或固相)間分配或吸附系數的差異,在載氣的沖洗下,各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離,然后用接在柱后的檢測器根據組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來。檢測器對每個組分所給出的信號,在記錄儀上表現為一個個的峰,稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據,而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量,故峰面積是定量分析的依據。一個混合物樣品注入后,由記錄儀記錄得到的曲線,稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。珠海快速恒溫氣相色譜儀零售

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