一、主要特點:免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設計的高效PCR預混液,能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA,無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),這些酶經過優化,能夠耐受血液中的各種抑制劑,包括抗凝劑(如EDTA、肝素、檸檬酸鈉)和濾紙中的化學物質。此外,該預混液還具備的模板兼容性,能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA,適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能:高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能夠確保擴增產物的準確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序實驗尤為重要。此外,該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段,適用于多種復雜的基因組分析。例如,它可以輕松擴增人類基因組中的長片段,如IL-6基因的4882bp片段。激發的泛素被轉移到泛素結合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上,形成E2-泛素硫酯中間體。Recombinant Rhesus Flt-3 Ligand
在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關鍵試劑。這種預混液結合了熱啟動技術和優化的反應體系,為準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs以及增強劑。其優點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。此外,該預混液不含染料,為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法,例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設計也使得預混液適用于多種下游應用,而不會對結果產生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇。Recombinant Human ITCH Protein在這個過程中,E1使用ATP的能量,在自身的活性位點的半胱氨酸殘基與泛素C末端的甘氨酸殘基形成硫酯鍵。
5× RNA Loading Buffer:RNA電泳中的關鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設計的即用型試劑,廣泛應用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是RNA研究中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記:5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍或二甲苯藍)可以指示RNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設計:無需額外配制,直接與RNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、mRNA、小RNA等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存:常溫保存,穩定性高,無需特殊處理。應用場景RN片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析RN片段,如轉錄本大小分析、RNA降解產物檢測等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。RNA回收:在RNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續的切膠回收操作。
一、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經過定向進化改造的DNA聚合酶,這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性。即使在樣本經過簡單裂解后,也能高效地進行DNA擴增,適用于多種植物物種,包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外,該預混液的擴增性能好,能夠擴增長達5 kb的DNA片段,適用于各種植物樣本的直接擴增。二、快速便捷的操作流程該預混液為2倍濃度的反應體系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優化的緩沖體系,只需加入模板和引物即可進行反應。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內裂解植物組織,釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴增”的方式不僅節省了時間,還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三、穩定性和重復性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經過嚴格的質量控制,即使在反復凍融50次后,活性仍保持穩定。其優化的配方和穩定的酶體系確保了實驗結果的高度重復性,適合高通量篩選和大規模樣本分析。Taq DNA Polymerase 特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,能夠在高溫條件下保持活性。
Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設計的耐熱DNA聚合酶,具有鏈延伸能力和高保真性,能夠高效擴增長達數十千堿基(kb)的DNA片段。這種聚合酶在基因組學研究中具有重要意義,尤其是在復雜基因組的完整組裝和超長測序領域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段,甚至在某些優化條件下,比較大讀長可達數百萬堿基。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口(gap)和實現端粒到端粒(T2T)基因組組裝方面表現出色。此外,Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,能夠降低擴增過程中的錯誤率,這對于需要高精度的基因組學研究至關重要。它還具備3'-5'外切酶活性,能夠進一步提高擴增產物的準確性和可靠性。應用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領域展現出巨大潛力。例如,在植物基因組學中,它被用于優化超長DNA片段的提取和擴增,成功實現了多個植物物種的高質量T2T基因組組裝。通過結合牛津納米孔(Oxford Nanopore)測序技術,Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數據,明顯提高了基因組組裝的完整性和準確性。
許多Probe qPCR Mix (2×)產品采用熱啟動DNA聚合酶,能減少非特異性擴增,提高反應的靈敏度和特異性 。Recombinant Rhesus Flt-3 Ligand
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產品結合了SYBR Green I熒光染料和優化的反應體系,能夠實現有效、特異的基因定量檢測。產品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應的特異性和靈敏度。優化的反應體系:包含優化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測??傊?,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。Recombinant Rhesus Flt-3 Ligand