高靈敏度與特異性該試劑采用了優化的反應緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴增效率和特異性。即使在低拷貝數的模板條件下，也能實現穩定檢測，例如某些產品可在3 copies/反應的水平下實現穩定檢出。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子，進一步提升了多重反應的準確性。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應體系中進行多達四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率，減少了樣本用量和檢測時間，特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景。3. 強大的防污染系統試劑中包含的dUTP/UDG系統能夠有效防止PCR產物的氣溶膠污染，從而避免假陽性結果的出現。UDG酶在室溫下即可發揮作用，確保實驗數據的準確性和可靠性。4. 快速擴增與操作簡便該試劑支持快速擴增程序，可在短時間內完成qPCR反應，例如某些產品可在35分鐘內完成45個循環。同時，2×預混液的設計使得實驗操作更加簡便，只需加入模板、引物和探針即可進行反應。FnCas12a產品不含DNA內切酶和外切酶，也不含RNA酶，保證了實驗的準確性和重復性。Recombinant Human LILRB2/CD85d/ILT4 Protein,mFc Tag

一、產品特點（一）低 ROX 參考染料設計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結果的準確性，導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產品通過精確調控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時，降低對實驗結果的干擾，為多色熒光檢測提供了穩定可靠的背景環境。（二）2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應組分等體積混合即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程。這種預混體系不僅節省了實驗時間，還減少了因手動配制反應體系而引入的誤差，提高了實驗的重復性和準確性。同時，其優化的配方確保了反應體系在不同實驗條件下的穩定性和兼容性，無論是對常規的基因表達分析，還是對復雜樣本的病原體檢測，都能提供可靠的性能保障。Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒Pfu酶的熱穩定性優于Taq酶，即使在98℃的高溫下也能保持活性，特別適合高GC含量模板的擴增。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統，能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產品特點多重檢測能力：可在單個反應孔中實現多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，提高檢測靈敏度和特異性。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測。通用性強：適用于多種qPCR儀器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測。基因分型與SNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態性（SNP）檢測。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。

在現代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優勢，成為眾多科研工作者的優先試劑盒。簡化操作流程，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應體系，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中完成。這種設計不僅簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險。例如，傳統的兩步法需要分別進行逆轉錄和qPCR反應，操作復雜且污染風險較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖體系，能夠顯著提高反應的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本，例如在某些實驗中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現精細檢測。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現單峰，進一步提高了檢測的準確性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況。

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設計的即用型試劑，廣泛應用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是RNA研究中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示RNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、mRNA、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存：常溫保存，穩定性高，無需特殊處理。應用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段，如轉錄本大小分析、RNA降解產物檢測等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。RNA回收：在RNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續的切膠回收操作。在CRISPR-Cas9等基因編輯技術中，使用Pfu DNA Polymerase進行修復模板的合成。Recombinant Human CDH17/Cadherin 17 Domain 7 Protein,hFc Tag

與一些其他 DNA 聚合酶不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性，不會對 DNA 鏈的 5’端進行切割和修飾。Recombinant Human LILRB2/CD85d/ILT4 Protein,mFc Tag

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應用于分子生物學實驗中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實驗提供了高質量的原料保障。產品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經過嚴格的質量控制，確保其純度和穩定性。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風險，同時也便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色。在PCR反應中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關鍵底物，其質量直接決定了測序結果的可靠性。此外，dATP還廣泛應用于DNA克隆、體外轉錄、基因編輯等技術中。Recombinant Human LILRB2/CD85d/ILT4 Protein,mFc Tag