上海半片云環保科技有限公司2025-07-05

確保醫療耗材銷毀過程的可追溯性，是防范二次污染、杜絕非法流轉、滿足監管要求的**環節，需通過全流程記錄、關鍵節點留證、技術手段監控、檔案閉環管理等方式實現。以下是具體操作要點： 一、建立完整的臺賬記錄體系 初始信息登記 委托方與銷毀機構需共同簽署《醫療耗材銷毀委托書》，明確銷毀物品的**信息： 基礎屬性：名稱、規格型號、生產批號、有效期、生產廠家； 來源信息：委托單位名稱、科室、出庫日期、過期原因； 數量信息：包裝數量、重量（精確到千克）、單位（如 “箱”“包”）。 雙方需對登記信息簽字確認，一式兩份留存，作為追溯起點。 流轉環節記錄 運輸環節：記錄運輸車輛車牌號、司機信息、啟運時間、到達時間，運輸過程中需使用 GPS 定位或運輸軌跡記錄，確保路線可查；若為委托方自行送貨，需記錄送貨人、接收人及交接時間。 暫存環節：銷毀機構需將接收的耗材存入**暫存區，記錄暫存位置（如貨架編號）、暫存起止時間、環境條件（如溫度、是否密封），避免與其他廢物混放。 二、關鍵環節留證與技術監控 銷毀過程實時記錄 視頻監控：在銷毀車間（如破碎機、焚燒爐操作區）安裝高清攝像頭，全程錄制銷毀過程，視頻需保存至少 6 個月（部分地區要求 1 年以上），且不可篡改（可采用區塊鏈存證或第三方云存儲）。 參數記錄：根據銷毀工藝，記錄關鍵技術參數（如焚燒的溫度曲線、消毒的時間與濃度、破碎的顆粒尺寸檢測結果），由操作人員和監督員雙簽字確認。 影像與實物留證 對銷毀前后的耗材進行拍照或錄像（如整批貨物外觀、銷毀后殘留物狀態），照片需包含 “時間水印” 和 “***標識”（如帶有委托方名稱的標牌），與臺賬信息關聯存檔。 若涉及高風險耗材（如注射器、手術刀），需記錄 “去功能化” 過程（如針頭剪斷、刀片彎折）的影像證據。

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