根據培養基的物理狀態來區分，可以分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基。１）液體培養基所配制的培養基是液態的，其中的成分基本上溶于水，沒有明顯的固形物，液體培養基營養成分分布均勻，易于控制微生物的生長代謝狀態。２）固體培養基在液體培養基中加入適量的凝固劑即成固體培養基。常用作凝固劑的物質有瓊脂、明膠、硅膠等，以瓊脂較為常用。固體培養基在實際中用得十分普遍。在實驗室中，它被用作微生物的分離、鑒定、檢驗雜菌、計數、保藏、生物測定等。３）半固體培養基如果把少量的凝固劑加入到液體培養基中，就制成了半固體培養基。以瓊脂為例，它的用量在0.2~1%之間。這種培養基有時可用來觀察微生物的動力，有時用來保藏菌種。緊急停止鍵卡滯可用酒精清潔觸點。黑龍江觸摸屏培養基制備器

對LST（月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯）培養基進行滅菌時，有時發酵管內會有氣泡。為防止發酵管內產生氣泡，可以采取以下幾項措施：（1）小倒管浸滿培養基（不留氣泡）后再加入到盛LST的試管中。（2）滅菌鍋關閉放氣閥前，將鍋內氣體排干凈。（3）試管塞不要塞得太緊（使用硅膠塞的時候），勿使用橡皮塞。（4）不要過早打開滅菌鍋，要等滅菌鍋內氣體和溫度都降到與室溫一致或相差不大時再打開滅菌鍋。如果以上情況都做到還有氣泡，可用水做培養基組的對照試驗，若培養基組有氣泡，而對照組沒有氣泡，可確定是培養基自身的原因。西藏培養基制備器品牌縮短制備周期，適合高通量實驗室或工業化生產需求。

培養基制備方法與注意事項:1、培養基配方選擇同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外，一般均應盡量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。2、培養基制備記錄每次制備培養基均應有記錄，包括培養基名稱，配方及其來源，和各種成份的牌號，好終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等，記錄應復制一份，原記錄保存備查，復制記錄隨制好的培養基一同存放、以防發生混亂。3、培養基成份稱量培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂，好好一次完成，不要中斷。可將配方置于傍側，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側，每種稱取完畢后，即移放于右側。完全稱取完畢后，還應進行一次檢查。

配制培養基應遵循的幾個原則：1、目的明確：培養不同的微生物必須采用不同的培養條件；培養目的不同，原料的選擇和配比不同；2、營養協調：微生物細胞組成元素的調查或分析，是設計培養基時的重要參考依據，微生物細胞內各種成分間有一較穩定的比例。3、理化適宜：指培養基的pH值、滲透壓、水活度和氧化還原電勢等物理化學條件較為適宜。4、經濟節約：配制培養基時應盡量利用廉價且易于獲得的原料作為培養基成份，特別是在發酵工業中，以降低生產成本。實時監測壓力與溫度參數，保障滅菌過程合規性。 高效冷凝系統縮短冷卻時間，提升整體制備效率。

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培養基制備操作步驟：(一)準確稱量試劑根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1NNaOH和1NHCl調節pH值到適宜范圍內。(三)過濾將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。(四)分裝將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100～150ml)，塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。(五)滅菌培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到徹底滅菌的目的。黑龍江觸摸屏培養基制備器