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DNA Marker I

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-11

SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料,以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞。其10000×高濃度配方為實(shí)驗(yàn)提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,熒光信號(hào)增強(qiáng)800-1000倍。在qPCR等實(shí)驗(yàn)中,其檢測(cè)靈敏度可達(dá)20 pg DNA,比傳統(tǒng)溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測(cè)中表現(xiàn)出色,尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,SYBR Green I屬于花青類(lèi)染料,無(wú)致性,使用更加安全環(huán)保。這一特性使其成為實(shí)驗(yàn)室中理想的替代品,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,包括凝膠電泳、qPCR、等溫?cái)U(kuò)增、流式細(xì)胞術(shù)以及精子膜完整性評(píng)估等。在凝膠電泳中,它支持預(yù)染和后染兩種方法,操作簡(jiǎn)便,無(wú)需脫色或沖洗。此外,其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果。通過(guò)測(cè)序或基于PCR的方法(如T7E1酶切和測(cè)序)來(lái)驗(yàn)證gRNA的編輯效率,篩選出效率高的gRNA序列 。DNA Marker I

DNA Marker I,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

RcView 吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設(shè)計(jì),可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度:RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng)。安全性高:與EB不同,RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性,是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光(激發(fā)波長(zhǎng)488 nm,發(fā)射波長(zhǎng)515 nm),而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測(cè),可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測(cè):吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,結(jié)合細(xì)胞核DNA,用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測(cè):與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用,通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測(cè)和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色,是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。抗SN-38單克隆抗體Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類(lèi)2/型V CRISPR-Cas DNA內(nèi)切酶,在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性。

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10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此外,該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑,分別用于指示電泳進(jìn)程。在1%瓊脂糖凝膠中,二甲苯青條帶約為4Kb,溴酚藍(lán)條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考,幫助研究人員實(shí)時(shí)監(jiān)控電泳進(jìn)度。二、性能優(yōu)勢(shì)10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢(shì)在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類(lèi)型的DNA樣品,包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外,該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),滿(mǎn)足不同實(shí)驗(yàn)需求。

NTP Set Solution(脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝)是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,包含四種高純度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料,廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測(cè)序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為100 mM,能夠滿(mǎn)足多種實(shí)驗(yàn)需求。這種高濃度設(shè)計(jì)不僅減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,還降低了污染風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。此外,該套裝經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保純度和穩(wěn)定性,能夠?yàn)镈NA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾,降低錯(cuò)誤摻入率,從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP Set Solution是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑,廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR反應(yīng):dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中,dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性。泛素蛋白是一種在真核細(xì)胞中存在的小分子蛋白質(zhì),由76個(gè)氨基酸殘基組成,具有高度的保守性。

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Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名,被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測(cè)序模板制備、突變分析以及長(zhǎng)片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類(lèi)似Pyrococcus來(lái)源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域,使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個(gè)特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率,還減少了因長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。Phusion DNA Polymerase 還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20 kb的DNA片段,并且對(duì)復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外,Phusion酶還提供熱啟動(dòng)版本,進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增,適合高通量PCR和自動(dòng)化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣,包括常規(guī)PCR、長(zhǎng)片段擴(kuò)增、高通量PCR、克隆和測(cè)序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。在一項(xiàng)研究中,比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚(yú)基因組編輯中的效率。Recombinant Mouse PD-L1/B7-H1 Protein,hFc Tag

其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果,即使對(duì)于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。DNA Marker I

一、產(chǎn)品特點(diǎn)(一)低 ROX 參考染料設(shè)計(jì)Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專(zhuān)為基于探針的 qPCR 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其低濃度的 ROX 參考染料是其特點(diǎn)。在多色熒光 qPCR 實(shí)驗(yàn)中,ROX 作為被動(dòng)參考染料用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而,過(guò)高的 ROX 濃度可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,導(dǎo)致背景熒光過(guò)高或影響其他熒光信號(hào)的檢測(cè)靈敏度。該產(chǎn)品通過(guò)精確調(diào)控 ROX 濃度,使其在保證校正功能的同時(shí),降低對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,為多色熒光檢測(cè)提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。(二)2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液,Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時(shí)只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng),極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,還減少了因手動(dòng)配制反應(yīng)體系而引入的誤差,提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。同時(shí),其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實(shí)驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性和兼容性,無(wú)論是對(duì)常規(guī)的基因表達(dá)分析,還是對(duì)復(fù)雜樣本的病原體檢測(cè),都能提供可靠的性能保障。DNA Marker I

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