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Recombinant Human BST2 Protein

來源: 發布時間:2025-07-11

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl):高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一種來源于大腸桿菌的重組酶,能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA產物,UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,從而避免PCR產物的交叉污染。此外,UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性,適pH為8.0,且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域:PCR產物防污染:通過降解含dU的PCR產物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。單核苷酸多態性檢測:用于檢測基因組中的單核苷酸變異。基因編輯與位點特異性突變:用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質-DNA相互作用研究:通過去除尿嘧啶,研究DNA修復機制。在PCR反應中,UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用,因為其可能消化新合成的cDNA。這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優化的反應體系,為科研人員提供了一個可靠的實驗平臺。Recombinant Human BST2 Protein,His Tag

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Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從植物組織中進行基因擴增,無需復雜的DNA提取和純化步驟。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經濟的解決方案。產品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經過優化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片、根莖、種子等,無需進行繁瑣的DNA提取過程,很大程度地節省了時間和人力成本。此外,該預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而不會對實驗結果產生干擾。其優化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,即使對于低豐度的基因也能實現高效擴增。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究、遺傳育種、基因分型、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規?;蚝Y查。Recombinant Human APOA1 Protein,hFc TagT4 DNA 聚合酶相對不耐熱,在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活,因此在實驗操作過程中需要注意溫度。

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一、產品特點(一)低 ROX 參考染料設計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設計,其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中,ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而,過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結果的準確性,導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產品通過精確調控 ROX 濃度,使其在保證校正功能的同時,降低對實驗結果的干擾,為多色熒光檢測提供了穩定可靠的背景環境。(二)2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液,Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應組分等體積混合即可進行反應,極大地簡化了實驗操作流程。這種預混體系不僅節省了實驗時間,還減少了因手動配制反應體系而引入的誤差,提高了實驗的重復性和準確性。同時,其優化的配方確保了反應體系在不同實驗條件下的穩定性和兼容性,無論是對常規的基因表達分析,還是對復雜樣本的病原體檢測,都能提供可靠的性能保障。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶,專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過結合一種溫度敏感的抑制劑(如核酸適配體或抗體)來實現熱啟動功能。在室溫下,抑制劑與酶結合,阻止Taq酶的活性,從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環條件時,抑制劑釋放,酶活性被啟動,確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比,Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優勢在于其提高了PCR的特異性和重復性,同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系,無需額外的高溫啟動步驟,簡化了實驗操作。此外,Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應用場景,包括常規PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如,某些版本的Hot-Start Taq酶經過優化,能夠擴增經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA,這對于表觀遺傳學研究具有重要意義。總之,Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機制,為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度,是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。聚合酶鏈式反應(PCR)技術已成為不可或缺的工具,廣泛應用于基因擴增突變檢測基因表達分析等多個領域。

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10 mg/mL EB(溴化乙錠)溶液:凝膠電泳中的經典染料溴化乙錠(Ethidium Bromide,簡稱EB)是一種廣泛應用于分子生物學實驗中的熒光染料,尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液,能夠方便地稀釋至工作濃度,用于各種電泳實驗。產品特點高靈敏度:EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間,在紫外光下發出強烈的熒光,使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣:適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,可檢測DNA片段、質粒、基因組DNA以及RNA。即用型設計:10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液,可根據實驗需求稀釋至工作濃度(通常為0.5-1 μg/mL),使用方便。穩定性高:常溫保存,穩定性好,無需特殊處理。應用場景DNA凝膠電泳:用于檢測PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳:用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色:在Southern blot、Northern blot等實驗中,用于核酸的預染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學實驗中不可或缺的工具,廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩定性使其成為實驗室中的經典染料。利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理,可以在無需DNA連接酶的情況下,快速高效地連接DNA片段,實現克隆。BDC2.5 mimotope 1040-51

Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,這是一種具有高保真性的熱穩定酶它能夠以準確性復制DNA模板。Recombinant Human BST2 Protein,His Tag

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,廣應用于基因組學、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結合了經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶和優化的反應緩沖體系,能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段。產品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠提高擴增產物的準確性和特異性。此外,預混液中已包含dNTP和Mg2?,使用時只需加入模板和引物即可進行反應,極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑,使其在反復凍融后仍能保持穩定的活性,適合長期保存。其擴增產物的3'端帶有A堿基,可直接連接至T載體,便于后續克隆操作。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型,包括基因組DNA、cDNA和質粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復雜基因組區域的擴增中表現出色,尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒(T2T)基因組組裝。Recombinant Human BST2 Protein,His Tag

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