DL2000 DNA Marker:分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準,由6條線狀雙鏈DNA片段組成,適用于常規DNA片段大小的鑒定。產品特點組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩定性好:在室溫下可穩定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規PCR產物、基因組DNA片段等的大小鑒定,是分子生物學實驗中不可或缺的工具。總之,DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩定的DNA分子量標準,方便快捷,是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產品特點組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩定性好:在室溫下可穩定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,可直接上樣。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復凍融。避免加熱:使用前無需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液,使用高質量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調節顆粒組成。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque FOLR1 Protein,His Tag
一、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經過定向進化改造的DNA聚合酶,這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性。即使在樣本經過簡單裂解后,也能高效地進行DNA擴增,適用于多種植物物種,包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外,該預混液的擴增性能好,能夠擴增長達5 kb的DNA片段,適用于各種植物樣本的直接擴增。二、快速便捷的操作流程該預混液為2倍濃度的反應體系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優化的緩沖體系,只需加入模板和引物即可進行反應。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內裂解植物組織,釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴增”的方式不僅節省了時間,還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三、穩定性和重復性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經過嚴格的質量控制,即使在反復凍融50次后,活性仍保持穩定。其優化的配方和穩定的酶體系確保了實驗結果的高度重復性,適合高通量篩選和大規模樣本分析。Magainin 1Tn5 轉座酶可用于多種生物體,包括許多革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌以及酵母等。
SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環境監測等領域。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分,如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA,并在DNA擴增過程中發出熒光信號,熒光強度與DNA含量成正比。此外,該預混液采用熱啟動技術,有效提高了反應的特異性和擴增效率。應用場景基因表達分析:通過比較目標基因與參考基因的循環閾值(Ct),實現基因表達水平的定量分析。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,適用于臨床診斷和微生物學研究?;蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B性(SNP)分析,幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環境監測:分析環境樣本中的微生物含量,如土壤中的細菌數量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩定性,成為分子生物學研究中不可或缺的工具,為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。
NTP Set Solution(脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝)是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑,包含四種高純度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質量的原料,廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。產品特點dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設計不僅減少了實驗中試劑的添加量,還降低了污染風險,同時便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。此外,該套裝經過嚴格的質量控制,確保純度和穩定性,能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP能夠減少雜質干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Set Solution是分子生物學實驗的重要試劑,廣泛應用于以下領域:PCR反應:dNTP是PCR反應的關鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規PCR、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。通過SDS-PAGE、Western blot、質譜等方法驗證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性。
在分子生物學研究中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優化的反應體系,為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增產物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,使其成為需要精確擴增的實驗(如基因克隆、突變分析和測序準備)的優先工具。此外,Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物,例如用于構建重組質?;蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。與Taq DNA Polymerase不同,Pfu DNA Polymerase產生的PCR產物為平滑末端,無3'端"A"突出。Recombinant Human CDH16/Cadherin 16 Protein,His Tag
Pfu DNA Polymerase的高保真性:Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,在PCR中具有極高的保真性。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque FOLR1 Protein,His Tag
一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上,當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時,熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高,即使在樣本中目標基因的初始拷貝數極低的情況下,也能準確地檢測到其擴增信號。同時,通過優化的反應體系,有效減少了非特異性擴增的產生,確保了實驗結果的特異性。例如,在對微量的病毒核酸進行檢測時,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料,穩定可靠qPCR 實驗中,ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,提高實驗結果的重復性和穩定性。在多孔板實驗中,不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,對這些波動進行校正,使得實驗數據更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規模的樣本檢測,都能保證結果的一致性,為科研數據的統計分析提供了堅實基礎。Recombinant Cynomolgus/Rhesus macaque FOLR1 Protein,His Tag